Vad är Arthrotec?

Arthrotec® är varumärket för ett läkemedel som används för att behandla artrit. Det är en kombination av två medel, diklofenaknatrium och misoprostol. Artritmedicinen tillverkas som en tablett och är avsedd för oral administrering.

Ett av Arthrotec®s medel, diklofenak, klassificeras som ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel, vilket innebär att det lindrar smärta och minskar feber. Specifikt är diklofenak ansvarig för att minska kroppsliga prostaglandiner som är ansvariga för smärta och inflammation i samband med artrit. Prostaglandiner skapar dock också slem som linjer och skyddar magen, och dess förlust kan leda till magsår. Misoprostol, en konstgjord prostaglandin, tillhandahåller prostaglandin till magen och mag-tarmkanalen för att skydda kroppens mag-tarmsystem från sår och andra syrorelaterade problem som enbart tar diklofenak kan orsaka.

Arthrotec® används särskilt för att behandla reumatoid artrit (RA). Denna typ av störning orsakar främst inflammation i vävnaden runt kroppens fria rörliga leder, såsom armbågar, knän och axlar. RA kan emellertid spridas till andra organ i kroppen. Det är en typ av artros, som är en degenerativ ledsjukdom som är förknippad med minskad rörelse och delvis eller fullständigt slösa bort kroppsdelar.

Patienter tar Arthrotec® i 50- eller 75-mg doser två gånger eller tre gånger om dagen. Att administrera läkemedlet med mat och minst 8 uns vatten är idealiskt för att förhindra magbesvär och minska risken för diarré. Läkare rekommenderar vanligtvis att de som tar medicinen inte ska ligga i minst 10 minuter efter intag. Det kan ta upp till två veckors regelbunden användning för att få alla fördelarna med Arthrotec® att se.

Biverkningar av Arthrotec® inkluderar magblödning, buksmärta, hudirritation, diarré, illamående och flatulens. Sådana tecken kan förvärras genom att krossa, tugga eller upplösa tabletterna. Personer som har en historia av magsår eller mag- eller tarmblödning, lider av högt blodtryck eller hjärtsvikt eller har lever- eller njurproblem är starkt avskräckta från att ta medicinen. Läkare tillåter inte heller människor att ta antacida med magnesium när de använder Arthrotec® på grund av en sådan kombinations tendens att förvärra diarré.

USA: s livsmedels- och drogadministration (FDA) godkände Arthrotec® 1997. FDA placerar det i kategori X i sin klassificering av fosterskada, vilket är den högsta risken som ett farmaceutiskt läkemedel kan få. Detta innebär att byrån förbjuder intag av Arthrotec® under graviditeten, eftersom det kan orsaka avvikelser hos fostret. I de mest extrema fall kan det leda till missfall, infertilitet eller död.