Vad är Arthrotec?

Arthrotec® är varumärket för ett läkemedel som används för att behandla artrit. Det är en kombination av två medel, diklofenak -natrium och misoprostol. Artritmedicinen tillverkas som en surfplatta och är avsedd för oral administrering.

En av Arthrotec®s medel, diklofenak, klassificeras som ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel, vilket innebär att det lindrar smärta och minskar feber. Specifikt är diklofenak ansvarig för att minska kroppsomfattande prostaglandiner som är ansvariga för smärtan och inflammation förknippad med artrit. Prostaglandins skapar dock också slem som linjer och skyddar magen, och dess förlust kan leda till gastriska sår. Misoprostol, en mangjorda prostaglandin, återupplerar prostaglandin mot magen och gastrointestinala kanaler för att skydda kroppens gastrointestinala system från sår och andra syrorelaterade problem som att ta diklofenak ensam kan inducera.

artrotec® används särskilt för att behandla rheumatoid-artrit (ra). Denna typ OF-störning orsakar främst inflammation i vävnaden runt kroppens fritt rörliga leder, såsom armbågar, knän och axlar. RA kan dock spridas till andra organ i kroppen. Det är en typ av artros, som är en degenerativ ledsjukdom förknippad med minskad rörelse och partiell eller fullständig slöseri bort av kroppsdelar.

Patienter tar Arthrotec® i 50- eller 75-milligramdoser, två gånger eller tre gånger om dagen. Att administrera läkemedlet med mat och minst 8 uns vatten är idealiskt för att förhindra magbesvär och minska risken för diarré. Läkare rekommenderar vanligtvis att de som tar medicinen inte bör ligga i minst 10 minuter efter intag. Det kan ta upp till två veckors regelbunden användning för de fulla fördelarna med Arthrotec® att se.

biverkningar av Arthrotec® inkluderar magblödning, buksmärta, hudirritation, diarré, illamående och flatulens. Sådana tecken kan förvärras genom att krossa, tugga eller lösa tabletterna. Människor som har en historia av magsår eller mage eller tarmblödning, lider av högt blodtryck eller hjärtsvikt, eller har lever- eller njurproblem är starkt avskräckta från att ta medicinen. Läkare tillåter inte heller människor att ta antacida med magnesium medan de använder Arthrotec® på grund av en sådan kombination att förvärra diarré.

USA: s Food and Drug Administration (FDA) godkände Arthrotec® 1997. FDA placerar det i kategori X i sin klassificering av fosterskador, vilket är den högsta risknivån som ett farmaceutiskt läkemedel kan få. Detta innebär att byrån förbjuder intag av Arthrotec® under graviditeten, eftersom det kan orsaka avvikelser för fostret. I de mest extrema fallen kan det leda till missfall, infertilitet eller död.