Vad är faktor VIII?
Faktor VIII är en blodkoagulationsfaktor också känd som antihemofil faktor (AHF). Det är ett naturligt protein som förekommer i kroppen för att hjälpa till att bilda blodproppar. Detta protein, tillsammans med andra ämnen i kroppen, stoppar blödningsprocessen som inträffar när en person skadas. Som sådan är det ett viktigt protein att ha i kroppen. Om denna blodkoagulationsfaktor saknas eller saknas kan den vara potentiellt farlig för den drabbade individen.
När en person saknar en tillräcklig mängd faktor VIII kan han eller hon inte effektivt bilda blodproppar. Hemofili A, även kallad faktor VIII-brist, är en störning orsakad av brist på faktor VIII. Denna störning kännetecknas av långvarig blödning och är oftast ärftlig, men inte alltid. Medan genen för störningen tenderar att ärva, kan ibland en spontan mutation inträffa och en person utan familjehistoria med hemofili utvecklar tillståndet. Hanar, mer än kvinnor, lider av hemofili, eftersom genen som är ansvarig för störningen finns på X-kromosomen, varav män har en och kvinnor har två.
Nivåerna av faktor VIII i en persons kropp kan variera och beroende på hur mycket av koagulationsfaktorn som finns i hans eller hennes kropp kan en individ lida av mild, måttlig eller svår hemofili. I allmänhet kräver små snitt eller andra mindre skador vanligtvis inte läkare från läkare, men djupare nedskärningar eller mer traumatiska skador kan vara farliga. Detta beror på att utan tillräcklig mängd faktor VIII kan blodkoagulationsprocessen inte ske effektivt och skadorna kan blöda under en omfattande tid. Den drabbade personen riskerar att förlora en stor mängd blod. Dessa svåra situationer kräver omedelbar läkare.
En person som lider av svår brist på faktor VIII kan behöva få faktorbehandlingar där han eller hon får regelbundna ersättningsbehandlingar av AHF-medicinering. AHF-medicinering kommer från antingen donerad plasma eller som rekombinant faktor, som är av människan. Att ta emot faktorbehandlingar hjälper en person att kontrollera, förebygga eller behandla blödningsepisoder. Under regelbunden faktorbehandling injiceras medicinen i venen och proceduren tar cirka fem till 10 minuter att slutföra. I sällsynta fall kanske en person inte svarar på faktorbehandling eftersom han eller hon börjar utveckla antikroppar mot medicinen.