Vad är Olaparib?

Olaparib är ett kemoterapimedicin från läkemedelsföretaget AstraZeneca. Det är bland en grupp läkemedel som kallas poly ADP ribosepolymeras (PAPR) -hämmare som fungerar genom att attackera en enzymceller som används vid DNA-reparation. Från 2011 var olaparib fortfarande under utveckling och i kliniska studier, tillsammans med de flesta andra PARP-hämmare. Det kan ta år eller decennier för ett läkemedel att nå marknaden och läkemedelsföretagen tillhandahåller inte planerade släppdatum för sina produkter.

Detta läkemedel verkar vara särskilt effektivt hos patienter med genetiska mutationer vilket gör dem mer mottagliga för bröst-, äggstocks- och prostatacancer. Cancer kopplade till specifika mutationer kända som BRCA1 och 2 förlitar sig på att PARP växer, och en PARP-hämmare kan stoppa cancern i dess spår. Kliniska studier av olaparib 2009 visade att det hos vissa patienter arresterade tumörtillväxt, medan det i andra faktiskt fick tumörer att krympa.

Denna generation av kemoterapimediciner förlitar sig på att leverera riktad terapi till skurkiga celler, snarare än att spränga patientens kropp med gifter i målet att döda cancer längs vägen. Dessa behandlingar är mindre otroliga för patienter och tenderar att ha bättre resultat, eftersom medicinen inte skadar patienten lika mycket under behandlingen. I kliniska studier rapporterade patienter på detta läkemedel biverkningar som trötthet, aptitlöshet och illamående. Liksom andra kemoterapimediciner tenderar olaparib också att orsaka problem med produktion av blodceller; eftersom den attackerar snabbt uppdelande och växande celler gör det det svårt för kroppen att skapa nya blodceller.

Patienter som är intresserade av tillgång till experimentella läkemedel kan kontrollera databaser för kliniska prövningar för att se om några studier registrerar patienter och för att kontrollera om de är berättigade. Läkemedelsföretag vill vanligtvis ha patienter utan komorbiditet; en patient som bara har bröstcancer och uppfyller parametrarna är mer troligt att accepteras, till exempel, än en diabetespatient med bröstcancer, eftersom diabetes kan snedvrida eller komplicera försöksresultaten.

När kliniska prövningar utvidgas kan fler patienter registrera sig och läkemedelsföretag kan ge tillgång till mediciner under utveckling med tillstånd från myndighetsreglerna, vilket gör att personer som inte uppfyller riktlinjerna för att pröva läkemedel som olaparib om de inte svarar till andra behandlingar. Patienter som erbjuds detta tillfälle tar läkemedlen med förståelsen att det kan vara allvarliga biverkningar eftersom doserna är osäkra och läkemedlet inte är fullständigt testat. Det finns också en risk att medicinen inte fungerar.