Vad är Olaparib?

olaparib är en kemoterapimedicin från läkemedelsföretaget AstraZeneca. Det är bland en klass av läkemedel som kallas Poly ADP Ribose -polymeras (PAPR) -hämmare som fungerar genom att attackera en enzymceller som använder vid DNA -reparation. Från och med 2011 var Olaparib fortfarande under utveckling och i kliniska prövningar, tillsammans med de flesta andra PARP -hämmare. Det kan ta år eller decennier för ett läkemedel att nå marknaden, och läkemedelsföretag tillhandahåller inte projicerade frisättningsdatum för sina produkter.

Detta läkemedel verkar vara särskilt effektivt hos patienter med genetiska mutationer som gör dem mer mottagliga för bröst-, äggstocks- och prostatacancer. Cancer kopplade till specifika mutationer som kallas BRCA1 och 2 förlitar sig på PARP för att växa, och en PARP -hämmare kan stoppa cancer i dess spår. Kliniska prövningar av olaparib 2009 visade att den hos vissa patienter arresterade tumörtillväxt, medan det i andra faktiskt fick tumörer att krympa.

THans generation av kemoterapiläkemedel förlitar sig på att leverera riktad terapi till skurkceller, snarare än att spränga patientens kropp med gifter i målet att döda cancer på vägen. Dessa terapier är mindre otroliga för patienter och tenderar att ha bättre resultat, eftersom medicinen inte skadar patienten lika mycket under behandlingen. I kliniska studier rapporterade patienter på denna medicin biverkningar som trötthet, aptitlöshet och illamående. Liksom andra kemoterapiläkemedel tenderar olaparib också att orsaka problem med produktionen av blodceller; Eftersom det attackerar snabbt delande och växande celler gör det svårt för kroppen att göra nya blodceller.

Patienter som är intresserade av tillgång till experimentella läkemedel kan kontrollera kliniska prövningsdatabaser för att se om några studier registrerar patienter och för att kontrollera deras behörighet. Läkemedelsföretag vill vanligtvis ha patienter utan komorbiditeter; En patient som bara har bröstcancer och uppfyller parametrarna är mer benägna att vara enUpptäckt till exempel än en diabetespatient med bröstcancer, eftersom diabetes kunde skeva eller komplicera studieformerna.

När kliniska studier expanderar kan fler patienter registrera sig, och läkemedelsföretag kan kunna ge medkännande användning tillgång till mediciner i utveckling med tillstånd från statliga tillsynsmyndigheter, vilket gör att människor som inte uppfyller rättegångsriktlinjer för att prova läkemedel som Olaparib om de inte svarar på andra behandlingar. Patienter erbjöd denna möjlighet ta läkemedlen med förståelsen att det kan finnas allvarliga biverkningar eftersom doser är osäkra och läkemedlet inte testas helt. Det finns också en risk att medicinen inte fungerar.