Vad är tetrahydrozolin?
tetrahydrozolin är en flytande medicinering som människor använder för att lindra ögonrödhet till följd av mindre ögonirritation, vilket gör det till en dekongestant. Den vanliga förkylningen, allergier och simning är några av orsakerna till ett sådant tillstånd. Tetrahydrozoline kan vara mest känd av varumärkes Visine, en ögondroppsbehandling som USA: s läkemedels- och kosmetikföretag Johnson & Johnson producerar och marknader. Andra varumärken och alternativa termer för medicinen inkluderar Opti-Clear, Murine Plus och Clarif-Eye.
att vara en decongestant gör tetrahydrozolin som liknar andra mediciner såsom oxymetazolin, xylometazolin och naphazolin, alla är derivat av en heterokyklisk historia och hämmare av en historia och hämmare av en historia. Oxymetazolin och xylometazolin fungerar emellertid som nasala dekongestanter i form av sprayer. Naphazoline, som tetrahydrozolin, tillverkas som en ögonmedicinering. I några få fall är dock tetrahydrozolin tillgängligtBLE som en nässpray också. Denna egenskap gör det till det mest flexibla imidazolinderivatet.
tetrahydrozolin lindrar ögonrödning och irritation genom att minska ögonens blodkärl under en begränsad tid. Vissa märken av ämnet kan inkludera smörjmedel, som har den extra effekten av att förhindra ytterligare rodnad och irritation. Människor kan använda den upp till fyra gånger om dagen eller enligt instruktionen från sin läkare.
biverkningar av tetrahydrozolin inkluderar suddig syn, en brinnande eller stickande känsla av ögat och ökad rodnad eller irritation i ögat. Människor som använder tetrahydrozolin bör kontakta sina läkare om dessa tecken kvarstår. Om mer allvarliga sidosymtom på detta ämne inträffar, såsom snabb eller oregelbunden hjärtslag, huvudvärk, nervositet, svullnad eller svettning, bör patienterna omedelbart besöka sina läkare. Också långvarig användning av behandlingen — utöver tre till fyra dagar åt gången - kan öka möjligheten till blodkärlsskada i administreringens öga. Personer med medicinska tillstånd som glaukom, diabetes, läkemedelsallergier, hypertoni, hjärtsjukdomar eller sköldkörtelsjukdomar måste informera sina läkare för att avgöra om det är säkert att ta medicinen.
U.S. Food and Drug Administration (FDA), den federala byrån som ansvarar för att reglera farmaceutisk användning i USA, placerar tetrahydrozolin i graviditetskategori C. Detta är en mellankategori i FDA: s klassificeringssystem när det gäller läkemedelsrisker för fosterhälsa. Även om det finns en allmän brist på välkontrollerade mänskliga studier, har vissa djuråtergivningsstudier gett bevis på skada på fostret. Således måste gravida kvinnor rådfråga sina läkare för att se om fördelarna med tetrahydrozolin överväger riskerna.