Vad är valproinsyra -toxicitet?

valproinsyratoxicitet är en akut medicineringsreaktion som leder till depression i centrala nervsystemet och störningen av metabolismen. Detta läkemedel säljs i ett antal format för behandling av anfall och mani. Verkningsmekanismen är något oklar, men innebär att man ökar koncentrationerna av neurotransmitteren Gamma-aminobutyric Acid (GABA). Patienter kan utveckla en reaktion genom att ta för mycket valproinsyra i en enda dos, eller som ett resultat av kronisk exponering för högre doser.

Patienter som tar valproinsyra måste noggrant övervakas, särskilt tidigt i behandlingen, för tecken på dåliga reaktioner på medicinen. Detta läkemedel kan störa metabolismen och kan leda till lever- och njurproblem. Det kan ta tid att bestämma en effektiv terapeutisk dos som håller koncentrationerna i blodet effektivt samtidigt som riskerna minskar. När som helst kan patienten utveckla komplikationer av lever- och njurar, särskilt om det finns en historia av problem ellerPatienten använder andra mediciner som kan interagera.

När det gäller valproinsyra -toxicitet är dosen för hög och de naturligt lugnande effekterna av medicinen blir allvarliga. Tecken på försämring av centrala nervsystemet som andningssvårigheter, slurat tal och förvirring kan utvecklas. Om patientens blod testas kan det avslöja en extremt hög koncentration av medicinering. Behandling för valproinsyratoxicitet kan kräva sjukhusvistelse för att stabilisera patienten i vissa fall.

Människor kan överdosera på detta läkemedel på flera sätt. Den ena innebär att man tar för många tabletter, eller skadar beläggningar av utökad frisättning som är utformade så att läkemedlet kan spridas långsamt in i patientens kropp. Det är också möjligt att utveckla kronisk valproinsyratoxicitet, där höga doser över tiden långsamt stör metabolismen och kan orsaka problem med centrala nervsystemet. Andra patienter kan ha risk förtoxicitet på grund av en interaktion med en annan medicinering som ökar effekterna av valproinsyra.

Om tecken på nedsättning av centrala nervsystemet utvecklas hos en patient på valproinsyra, kan en medicinsk leverantör utföra en utvärdering, inklusive ett blodprov för att fastställa om nivåerna för medicinen är farligt höga. Detta kan avgöra vilka steg som skulle vara mest effektiva för patientvård. När patienten är stabil kan situationen omprövas för att avgöra om patienten säkert kan använda valproinsyra igen, eller om en annan medicinering måste beaktas för kontroll av anfall eller mani. Personer med en historia av valproinsyratoxicitet bör se till att det noteras på sina diagram så att vårdgivare är medvetna om problemet.