Vad är valproinsyratoxicitet?

Valproinsyratoxicitet är en akut medicinreaktion som leder till depression i centrala nervsystemet och störning av ämnesomsättningen. Detta läkemedel säljs i ett antal format för behandling av anfall och mani. Handlingsmekanismen är något oklar, men innebär att man ökar koncentrationen av neurotransmitteren Gamma-Aminobutyric Acid (GABA). Patienter kan utveckla en reaktion genom att ta för mycket valproinsyra i en enda dos eller som ett resultat av kronisk exponering för högre doser.

Patienter som tar valproinsyra måste noggrant övervakas, särskilt tidigt i behandlingen, för tecken på dåliga reaktioner på medicinen. Detta läkemedel kan störa metabolismen och kan leda till lever- och njurproblem. Det kan ta tid att bestämma en effektiv terapeutisk dos som håller koncentrationen i blodet effektiv och samtidigt minska riskerna för patienten. När som helst kan patienten utveckla lever- och njurkomplikationer, särskilt om det finns problem med historien eller om patienten använder andra mediciner som kan interagera.

När det gäller valproinsyratoxicitet är dosen för hög och de naturligt lugnande effekterna av medicinen blir allvarliga. Tecken på nedsatt centrala nervsystemet som andningssvårigheter, slurat tal och förvirring kan utvecklas. Om patientens blod testas kan det avslöja en extremt hög koncentration av medicinering. Behandling av valproinsyratoxicitet kan kräva sjukhusvistelse för att stabilisera patienten i vissa fall.

Människor kan överdosera detta läkemedel på flera sätt. Det ena innebär att man tar för många tabletter eller skadar beläggningar med förlängd frisättning som är utformade för att låta läkemedlet spridas långsamt i patientens kropp. Det är också möjligt att utveckla kronisk valproinsyratoxicitet, där höga doser över tid långsamt stör störningen och kan orsaka problem i centrala nervsystemet. Andra patienter kan ha risk för toxicitet på grund av en interaktion med ett annat läkemedel som ökar effekten av valproinsyra.

Om tecken på nedsatt centrala nervsystemet utvecklas hos en patient på valproinsyra, kan en medicinsk leverantör utföra en utvärdering, inklusive ett blodprov för att fastställa om nivåerna av medicinen är farligt höga. Detta kan avgöra vilka steg som skulle vara mest effektiva för patientvård. När patienten är stabil kan situationen omprövas för att avgöra om patienten säkert kan använda valproinsyra igen, eller om ett annat läkemedel måste övervägas för kontroll av anfall eller mani. Personer med en historia av valproinsyratoxicitet bör se till att det anges på deras diagram så att vårdgivare är medvetna om problemet.