Vad är vildaagliptin?
vilagliptin är ett ämne som används för att behandla diabetes mellitus typ 2, mer känd som typ 2 -diabetes. Det används för patienter som inte kan kontrollera sitt blodsocker eller glukos i blodet med andra anti-diabetiska läkemedel. Det schweiziska baserade multinationella läkemedelsföretaget Novartis International Ag marknadsför läkemedlet under handelsnamnet Galvus.
Det medicinska tillståndet som vildaagliptin kämpar mot är den vanligaste formen av diabetes. Det kallas ibland vuxen början diabetes för att skilja den från typ 1 -diabetes eller ungdomsdiabetes. Hursomhelst indikerar närvaron av diabetes bristen på insulinhormonet, vilket leder till en ökning av blodsockret. Vildagliptin introduceras för att öka mängden av två hormoner med namnet glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotropisk peptid (GIP), som bidrar till kontrollen av kroppens glukosnivå. Det anti-diabetiska läkemedlet gör detta genom att hämma dipeptidylpeptidas 4 (DPP4), ett protein som inactivaTES GLP-1 och GIP.
vilagliptin kan också kombineras med andra antidiabetiska läkemedel. Kanske är den vanligaste kombinationen Eucreas, ett annat handelsnamn från Novaris, som är en kombination av vildaagliptin och metformin. Det senare är faktiskt ett första linjeläkemedel för typ 2-diabetesbehandling och är en av de mest använda anti-diabetiska läkemedlen i världen.
En annan populär kandidat för kombination, sulfonylurea, fungerar genom att öka insulinet från bukspottkörtelorganens beta -celler. Andra anti-diabetiska läkemedel som vanligtvis förenas med vildaagliptin inkluderar rosiglitazon, varumärke Avandia; och Pioglitazone, varumärke Actos. Båda tillhör en klass med fem-ledade heterocykliska ringsitterande mediciner som kallas Thiazolidinediones.
biverkningar av vildaagliptin inkluderar förstoppning, yrsel, trötthet, huvudvärk, illamående, svullnad av ben och vrister, skakningar, svaghet och viktfå. De flesta av dessa biverkningar orsakas när läkemedlet kombineras med metformin, sulfonylurea eller glitazon. Läkare kan hålla kvar vildaagliptin om patienten är över 75 år, har mild hjärtsvikt eller tar angiotensin-omvandlande enzym (ACE) -hämmare, som är läkemedel som används för att behandla det ovannämnda tillståndet, liksom hypertoni.
Den 26 september 2007 auktoriserade European Medicines Agency (EMA) vildaagliptin. Europeiska kommissionen, Europeiska unionens verkställande organ (EU), godkände sedan läkemedlet den 1 februari 2008 för lansering i sina medlemsländer. Tjugofyra dagar senare godkände samma kropp Eucreas.
Sedan dess har vildaagliptin lanserat i 37 länder och har godkänts i 70 länder. Novaris har emellertid inte överlämnat läkemedlet till USA: s Food and Drug Administration (FDA). Detta har stoppat medicinens godkännande i USA, eftersom FDA har krävt ytterligare kliniska data mot bakgrund av huden LesiONS och njurproblem som har dykt upp i djurstudier.