Vad är en kloningsvektor?
En kloningsvektor är ett segment av DNA som kan användas som bärare för främmande DNA, så att främmande DNA kan införas i celler. När kloningsvektorn har tillsatts till en cell kan det främmande DNA börja replikera sig själv och producera många kopior av det främmande DNA som kan användas för ett antal syften. Flera labb säljer kommersiellt generiska kloningsvektorer som kan användas i forskning, och människor kan också skapa sina egna för specifika projekt.
Ett antal organismer kan användas som källor för kloningsvektorer. Vissa skapas syntetiskt, som i fallet med artificiella kromosomer av jäst och artificiella bakteriekromosomer, medan andra tas från bakterier och bakteriofager. I alla fall måste vektorn vara genetiskt modifierad för att rymma det främmande DNA genom att skapa ett införingsställe där det nya DNA kommer att passa.
En kloningsvektor måste ha en införingsplats som idealiskt kan rymma många olika strängar av främmande DNA, vilket gör att forskare kan använda vektorn för olika projekt. Den behöver också en DNA-sekvens som gör att den kan sprida sig själv när den sätts in i målcellen, och den behöver en markör som forskare kan använda för att hitta det främmande DNA när kloningsvektorn börjar sprida sig. Antibiotikaresistens väljs klassiskt som en markör så att celler kan introduceras till ett antibiotikum som dödar celler utan det främmande DNA, vilket lämnar klonerna bakom.
Vektorer för kloning kan användas inom många vetenskapliga forskningsområden. De kan användas för att duplicera en DNA-sträng för att undersöka och vidare undersöka, vilket görs när människor testar DNA i ett kriminaltekniskt laboratorium eller när människor letar efter defekta gener som kan vara ansvariga för genetiska tillstånd. Kloningsvektorer används också i genteknik, eftersom de tillåter människor att manipulera DNA och göra många kopior av det förändrade DNA.
Att arbeta med kloningsvektorer kräver ett laboratorium med utrustning som gör att människor kan manipulera DNA. Att använda en stamkloningsvektor från ett laboratorium kan minska den tid som krävs för att utveckla en vektor, men forskare måste fortfarande kunna välja strängen av främmande DNA som de vill infoga och integrera den i kloningsvektorn med hjälp av restriktionsenzymer som separerar DNA-strängarna i vektorn för att möjliggöra införande eller "ligering" av det nya DNA: t.