Vad är en anafas?

Anafas är ett steg i celldelning där två systerkopior av DNA som kallas kromatider bryts isär, och deras respektive kromosomer migrerar till cellens ändar. Detta inträffar i alla eukaryota celler, eller de som tillhör komplexa flercelliga organismer, under celldelningsprocesser som kallas mitos och meios. I mitos är slutresultatet två identiska kopior av en överordnad cell. Meios skapar fyra celler med en blandning av genetiskt material, som var och en innehåller hälften av kromosomerna som behövs för att göra en vuxen organism.

Celldelning är en femstegsprocess. Det börjar med gränssnitt, flyttar in i profas och följs av metafas för att förbereda för anafas, som slutar i telofas. Vid varje steg utför cellen vissa åtgärder för att underlätta dubblering av genetiskt material och generering av dotterceller. Stegen före anafas duplicerar kromosomerna i cellen för att skapa en uppsättning kromatider. De tillåter också cellen att utveckla en spindel, en struktur som fungerar under celldelning för att separera kromatiderna och dra de resulterande kromosomerna till vardera änden av cellen.

Det första steget i anafas involverar distribution av proteiner för att klyva kromatiderna. Fel under denna process kan leda till problem med de resulterande kromosomerna, eftersom de kan få extra genetiskt material eller kan ha saknade bitar. I nästa steg dras kromosomerna till vardera änden av cellen och förbereder sig för den del av processen där cellen bryts i två kopior. Ett fenomen som kallas anafasfördröjning kan skapa fel om en kromosom inte migrerar; en dottercell kommer att ha för många kromosomer och andra har för få.

Vid framgångsrik mitos tillåter anafas cellen att skapa två identiska kopior. Var och en kommer att innehålla samma kromosomer och kan utföra samma funktioner som överordnade celler. Meios innebär blandningen av genetiskt material för att skapa en grepppåse med gener på varje kromosom. De parade dottercellerna delar sig igen för att skapa en uppsättning av fyra celler med komplementärt DNA. Dessa haploida celler, kända som gameter, kan kombineras med liknande celler från en annan organisme för att skapa ett embryo.

Fel kan inträffa under anafas eller någon av de andra faserna av celldelning. Kroppen kan vara i stånd att identifiera celler med DNA-replikationsfel och kan tagga dem för förstörelse för att förhindra deras duplikering och förvaring. Ibland identifierar det inte dessa problem. När det misslyckas kan människor utveckla neoplasmer, där okontrollerad celltillväxt sker på grund av ett genetiskt misstag. När det gäller könsdelar kan fel orsaka utveckling av födelsedefekter eller skapandet av en bärare som kan få barn med genetiska sjukdomar.