Vad är kromosom promenader?

Kromosomvandring är en metod för positionell kloning som används för att hitta, isolera och klona en viss allel i ett genbibliotek. En allel är en gen för ett visst genetiskt drag som överförs från vuxna till deras avkommor, såsom allelen för bruna ögon i en gen för ögonfärg. Ibland kan det ungefärliga läget för en enda allel i en sträng deoxiribonukleinsyra (DNA) vara känt. För att isolera en speciell allel för en genetiskt överförd sjukdom kan kromosomvandring behöva utforska det önskade provet i en oavbildad DNA-sekvens utanför tidigare kartlagda sekvenser.

För att lokalisera en speciell sjukdomsgen börjar vandringen vid den närmaste genen som redan har identifierats, känd som en markörgen. Varje påföljande gen i sekvensen testas upprepade gånger för vad som kallas överlappningsbegränsningar och kartläggs för deras exakta placering i sekvensen. Så småningom når promenader genom generna den muterade genen i en okontrollerad sekvens som binder till ett fragment av en gen från den specifika sjukdomen. När genen har klonats kan dess funktion identifieras fullständigt. Under hela denna process görs tester för att helt identifiera egenskaperna för varje på varandra följande klon, för att kartlägga deras platser för framtida användning.

Det finns nästan ett halvt dussin positiva kloningstester som görs före en kromosomvandring för att begränsa så mycket som möjligt de specifika genetiska sekvenserna som kan innehålla den önskade mutantgenen för en sjukdom. När markörerna på vardera sidan av en icke kartlagd trolig sekvens har hittats, kan kromosomvandringen börja från en av markörerna. Testningen på varje successiv klon är komplex, tidskrävande och varierad efter art. Det finns olika test för gener relaterade till växtsjukdomar än för gener som är involverade i ett humant genbibliotek.

Positionell kloning använder genetiska markörer som är kända för att bebor kromosomerna hos individer som har specifika sjukdomar. Dessa databaser med kända vanliga egenskaper tillåter tester som kan användas för att identifiera individer som kanske eller inte har vissa recessiva gener för en sjukdom som inte har presenterats än. Kromosomvandring, tillsammans med alla andra tester som utförts före kromosomvandring, kräver exceptionellt välutrustade laboratorier för att utföra alla kloningsfaser, undersökningar och analys av mutationer som har hittats.