Vad är sammansatt hantering?
Föreningshantering är organisation och kontroll av ett bibliotek med farmaceutiska föreningar. Dessa kan inkludera såväl kemikalier som biologiska prover. Alla måste testas för att bestämma deras egenskaper och aktiviteter för att avgöra om de är lämpliga för läkemedelsutveckling. Material utan nuvarande eller kända ansökningar kan lämnas in för senare forskning, om de visar sig vara användbara i framtiden. Stora läkemedelsföretag kan ha betydande samlingar av prover för forskning, som kräver betydande samordning av sina bibliotek.
En fråga med sammansatt hantering, som med bibliotek med andra material, är utvecklingen av en effektiv katalogmetod. Material måste lagras på ett logiskt sätt, med tydliga etiketter och taggning för att göra dem enkla att identifiera. Denna information lagras i en databas för att göra det möjligt att forska och snabbt ta reda på var de är. Vissa anläggningar har en automatiserad komponent, som en robot som hämtar SamPlats, som kräver ytterligare systemintegration.
En annan oro är klimatkontroll. Vissa föreningar är extremt bräckliga, medan andra kan vara mer robusta, men de måste alla lagras under kontrollerade förhållanden. Detta hämmar bakterietillväxt, förhindrar förstörelse och minskar risken att en förening kommer att vara inaktiv när den tas ut för utvärdering och forskning. Personal som ansvarar för sammansatt hantering kan behöva övervaka klimatkontrollsystem utöver regelbundet testa prover för integritet för att se till att allt i lagring fortfarande är säkert.
Som forskare kräver nya föreningar att arbeta med, kan personal bestämma vilka som ska prioriteras och utsatta för analys på grundval av sammansatta hanteringsprotokoll. I kemiska analyser screenas material för att utveckla en detaljerad profil för deras konstruktion och egenskaper. Detta hjälper forskare att avgöra hur de kan fungera in kroppen och ger möjligheter att identifiera föreningar med farmaceutiska tillämpningar. Från den första analysen som släpps på marknaden kan ett läkemedel vara under utveckling i 10 år eller mer.
Långa ledtider för läkemedelsutveckling är en anledning till oro för vissa företag. De vill hålla läkemedel i ständig utveckling så att de kan ha en stadig utbud av nya utgåvor. Strömlinjeformning av förening, testning och utveckling kan påskynda tiden mellan upptäckten av en användbar förening och dess frisläppande på den öppna marknaden. Detta ökar också patientens tillgång till värdefulla mediciner, inklusive nästa generation av läkemedel för sjukdomar som kanske inte svarar på befintliga behandlingsalternativ.