Vad är sammansatt hantering?
Compound management är organisation och kontroll av ett bibliotek med farmaceutiska föreningar. Dessa kan inkludera kemikalier såväl som biologiska prover. Alla måste testas för att bestämma deras egenskaper och aktiviteter för att avgöra om de är lämpliga för läkemedelsutveckling. Material utan aktuella eller kända ansökningar kan arkiveras för senare forskning, om de visar sig vara användbara i framtiden. Stora läkemedelsföretag kan ha betydande samlingar av prover för forskning, vilket kräver betydande samordning av sina bibliotek.
Ett problem med sammansatt hantering, liksom med bibliotek av andra material, är utvecklingen av en effektiv katalogiseringsmetod. Material måste lagras på ett logiskt sätt med tydliga etiketter och märkning för att göra dem lätta att identifiera. Denna information lagras i en databas för att göra det möjligt att undersöka material och snabbt ta reda på var de är. Vissa faciliteter har en automatiserad komponent, till exempel en robot som hämtar prover, som kräver ytterligare systemintegration.
En annan oro är klimatkontroll. Vissa föreningar är extremt bräckliga, medan andra kan vara mer robusta, men alla måste lagras under kontrollerade förhållanden. Detta hämmar bakterietillväxt, förhindrar förstöring och minskar risken för att en förening kommer att vara inaktiv när den tas ut för utvärdering och forskning. Personal som ansvarar för sammansatt hantering kan behöva övervaka klimatkontrollsystem förutom att regelbundet testa prover för integritet för att se till att allt i lagring fortfarande är säkert.
När forskare kräver nya föreningar att arbeta med kan personalen bestämma vilka som ska prioriteras och underkastas analys på grundval av protokoll för sammansatt hantering. Vid kemiska analyser screenas material för att utveckla en detaljerad profil av deras konstruktion och egenskaper. Detta hjälper forskare att avgöra hur de kan arbeta i kroppen och ger möjligheter att identifiera föreningar med farmaceutiska tillämpningar. Från första analys till frisläppande på marknaden kan ett läkemedel vara under utveckling i 10 år eller mer.
Långa ledtider för läkemedelsutveckling är en anledning till oro för vissa företag. De vill hålla läkemedel i ständig utveckling så att de kan få ett stadig utbud av nya utsläpp. Effektivisering av sammansättningshantering, testning och utveckling kan snabba tiden mellan upptäckten av en användbar förening och dess frigöring på den öppna marknaden. Detta ökar också patientens tillgång till värdefulla mediciner, inklusive nästa generation läkemedel mot sjukdomar som kanske inte svarar på befintliga behandlingsalternativ.