Vad är genetisk testning?
genetisk testning är en vetenskaplig process som gör det möjligt för en individ att avgöra om han är mottaglig för vissa typer av sjukdomar, eller om han sannolikt kommer att vidarebefordra en ärftlig sjukdom eller egenskap. Genetiska test fungerar genom att studera individens DNA; Vissa kromosomer kan avslöja viktig information om hälsa och sjukdomar. Processen är frivillig och kan användas för en rad olika ändamål.
En ganska vanlig typ av genetisk testning är prenatal testning, där en läkare kommer att screena ett foster för att se om det har en genetisk eller kromosomal störning, såsom Downs syndrom. Prenatal testning är vanligt hos mödrar över 35, som löper högre risk att föda barn med psykiska funktionsnedsättningar. I vissa fall kommer de negativa resultaten av genetisk testning på fostret att påverka föräldrarna att avsluta graviditeten.
En annan form av genetisk testning är vanlig hos nyfödda barn. Nyfödd screening kan identifiera förhållanden som sannolikt kommer att påverka unga ChIldren, av vilka många kan vara farliga om de inte behandlas. I hela USA finns det flera genetiska screeningtester som måste göras på varje nyfödd.
För vuxna är en av de vanligaste typerna av genetisk testning bärartestning, där tester avslöjar om en genetisk sjukdom kommer att inträffa. För vissa sjukdomar, som Huntingtons sjukdom, kan ett test med absolut säkerhet visa om individen kommer att få det eller inte. Dessa tester utförs ofta på människor som har en familjehistoria med en viss genetisk sjukdom eller störning.
I en typ av genetisk testning, pre-implantationstest kan föräldrar ta kontroll över fostrets genetiska struktur. I denna process implanteras flera embryon genom befruktning i vitro. Efter att äggen har börjat utvecklas kan en läkare prova sitt genetiska material för att bestämma vilka som är mottagliga för specifika genetiska problerMS eller sjukdomar. Endast embryon eller embryon utan det genetiska tillståndet implanteras sedan i moderns livmoder.
genetisk testning kan vara en ganska dyr procedur, även om vissa former inte är alltför dyra. I allmänhet varierar de flesta tester i pris från $ 100 till $ 2 000 dollar. Vissa procedurer är mycket enkla att utföra, där patienten bara ger ett prov av hår, blod, hud eller andra kroppsvävnader. Nyfödd screening görs genom att ta ett litet blodprov från barnet. Generellt sett är genetisk testning inte en särskilt invasiv eller smärtsam procedur.