Vad är genetisk testning?
Genetisk testning är en vetenskaplig process som gör det möjligt för en individ att avgöra om han är mottaglig för vissa typer av sjukdomar, eller om han sannolikt kommer att överföra en ärftlig sjukdom eller egenskap. Genetisk testning fungerar genom att studera individens DNA; vissa kromosomer kan avslöja viktig information om hälsa och sjukdomar. Processen är frivillig och kan användas för en rad olika syften.
En ganska vanlig typ av genetisk testning är prenatal testning, där en läkare kommer att screena ett foster för att se om det har en genetisk eller kromosomal störning, till exempel Downs syndrom. Prenatal test är vanligt hos mödrar över 35 år, som löper högre risk att födda barn med psykiska funktionsnedsättningar. I vissa fall kommer de negativa resultaten av genetisk testning på fostret att påverka föräldrarna att avbryta graviditeten.
En annan form av genetisk testning är vanligt hos nyfödda barn. Nyfödd screening kan identifiera förhållanden som troligtvis påverkar små barn, av vilka många kan vara farliga om de inte behandlas. I hela USA finns det flera genetiska screeningtester som måste göras på alla nyfödda.
För vuxna är en av de vanligaste typerna av genetiska tester bärartestning, i vilka test avslöjar om en genetisk sjukdom kommer att inträffa. För vissa sjukdomar, som Huntingtons sjukdom, kan ett test visa med absolut säkerhet om individen kommer att få det eller inte. Dessa tester utförs ofta på personer som har en familjehistoria av en viss genetisk sjukdom eller störning.
I en typ av genetisk testning, före implantationstest, kan föräldrar ta kontroll över fostrets genetiska struktur. I denna process implanteras flera embryon genom in vitro-befruktning. Efter att äggen har börjat utvecklas kan en läkare prova sitt genetiska material för att avgöra vilka som är mottagliga för specifika genetiska problem eller sjukdomar. Endast embryot eller embryona utan det genetiska tillståndet kommer att implanteras i moderns livmodern.
Genetisk testning kan vara en ganska dyr procedur, även om vissa former inte är alltför dyra. I allmänhet varierar de flesta tester i pris från $ 100 till $ 2000 dollar. Vissa procedurer är mycket enkla att utföra, där patienten bara ger ett prov på hår, blod, hud eller andra kroppsvävnader. Nyfödd screening görs genom att ta ett litet blodprov från barnet. Generellt sett är genetisk testning inte ett särskilt invasivt eller smärtsamt förfarande.