Vad är gränssnitt?
Interfas är det första steget i cellcykeln. Det föregår direkt mitos eller celldelning och är det tillstånd där en cell tillbringar större delen av sin livslängd. De specifika subfaserna för intervallet inkluderar den första gapfasen (G1), syntesen (S) och den andra gapfasen (G2).
I början av G1 genomgår cellen en normal tillväxtperiod. Under detta underfas tillverkas många proteiner och olika organeller och cellen ökar vanligtvis i storlek. Cellerna kan stanna i intervall under mycket långa tidsperioder.
Underfasen G1 slutar med en kontrollpunkt. Kontrollpunkter används i cellcykeln för att säkerställa att endast friska celler utan mutationer dupliceras under delningsprocessen. Celler som inte passerar kontrollpunkten placeras i gapet noll (G 0 ) -fasen. De flesta mänskliga kroppsceller är i G0 vid varje given tidpunkt. De kan antingen avsluta sina liv utan att dela, eller så kan de kallas tillbaka till mitos när det behövs.
Om cellen passerar kontrollpunkten flyttas den in i S-fasen. Under S-fasen duplicerar celler sina kromosomer. Kromosomer har all genetisk information som styr cellens livsprocesser. Som förberedelse för uppdelning måste kromosomer göra en exakt kopia av sig själva. Dessa kopior kommer att ockupera den nya cellen som resulterar efter delning.
Efter att kromosomerna har kopierats korrekt flyttas cellen in i G2-subfasen. Detta sista steg i intervallet inkluderar mer proteinproduktion och organellskapning. Alla förberedelser för uppdelning måste avslutas under G 2 . Organeller och cytoplasma som skapas kommer att delas jämnt mellan cellerna under mitos.
G2 slutar med en annan kontrollpunkt. Innan cellen får fortsätta på cellcykeln in i den mitotiska fasen "korrekturläses" enzymer - som proteinkinas - cellens deoxiribonukleinsyra (DNA) för att kontrollera om det finns fel. Celler som inte passerar denna inspektion kommer att gå till G 0 . Om enzymerna inte hittar några misstag kan cellerna sedan gå vidare till mitos och replikera.
Efter cytokinesis i det mitotiska steget kommer de nyligen uppdelade cellerna att återgå till G1 i intervallet och starta cykeln igen. De kommer att krävas att kontrollerna kontrolleras igen innan de går vidare från gränssnittet. Detta kommer att fortsätta tills cellen genomgår apoptos eller programmerad celldöd.