Vad är skillnaden mellan toluen och xylen?
kolväten är endast föreningar av kol och väte och kan delas upp i två typer: alifatiska kolväten och aromatiska kolväten. Den senare har flera bindning plus en speciell typ av stabilisering som kallas aromaticitet, vilket modifierar hur de kemiskt interagerar. Toluen och xylen är aromatiska kolväten, derivat av bensen, med dess kemiska formel C 6 h 6 . Skelettkolatomer i bensenform som liknar ett pariserhjul, med de sex väteatomerna som motsvarar bilarna. Bensen förändras till toluen och xylen genom substitution av väteatomer med metylgrupper (CH 3 -).
toluen och xylen skiljer sig åt i sin grad av metylsubstitution. Endast en väteatom ersätts av en metyl i toluen, som har den kemiska formeln C 6 H 5 CH 3 . Även om det finns sex kolatomer i en bensenring, är de alla lika kemiskt, som symmetri antyder. Av den anledningen spelar det ingen roll för whICH kol Metylgruppen fästs, som resultatet är detsamma i varje fall. Det finns inget behov av att numrera ringkolatomerna i toluen, eftersom varje molekyl av toluen är identisk, vilket förenklar bearbetningen, eftersom det inte finns några isomerer att separera.
xylen är di-substituerad bensen, med två metylgrupper som ersätter två väteatomer. Det finns faktiskt tre olika typer eller isomerer av xylen. Atomer i bensenringsdelen av strukturen är märkta som en till sex. Börjar med det övre ringkolet och går medurs är de tre sorterna orto-xylen, eller 1, 2-dimetylbensen; meta-xylen, eller 1, 3-dimetylbensen; och para-xylen eller 1,4-dimetylbensen. Benzenringdelen av varje struktur är skriven c 6 h 4 .
bensen har enastående lösningsmedelsegenskaper för många applikationer. Tyvärr skadar bensen kroppens förmåga att figHT -infektion och har varit nära kopplad till utvecklingen av leukemi hos arbetare. Toluen och xylen är särskilt viktiga som ersättande lösningsmedel för bensen. Dessa ämnen används inte bara som lösningsmedel; Som de välkända bokstäverna "TNT" indikerar används toluen vid tillverkningen av det kraftfulla explosiva, trinitrotoluen. Ett annat användbart toluenderivat produceras genom enkel oxidation av dess metylgrupp, vilket resulterar i bensoesyra, ett kommersiellt viktigt konserveringsmedel.
Xylenes kan användas tillsammans, som "xylol" eller "blandade xylener", eller så kan de användas individuellt. Liksom i fallet med bensen och toluen används xylener som lösningsmedel. I syntes kan orto- och para-isomererna av xylen ha sina metyl-sidokedjor oxiderade för att bilda de viktiga dikarboxylsyrorna, tereftalsyra och ortoftalsyra. Ftalinsyror används vid tillverkning av polyestrar, alkydhartser och mjukgörare. De används också i tillverkning av specialkemikalier som ennthraquinone och fenolftalein.