อะไรคืออาการ Myasthenia Gravis ที่แตกต่างกัน?

Myasthenia gravis เป็นโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันทำหน้าที่ต่อต้านร่างกายทำให้เกิดปัญหากับการทำงานของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรงเกิดขึ้นและกล้ามเนื้อตามักจะได้รับผลกระทบก่อนนำไปสู่หนังตาตกหรือหนังตาตกและการมองเห็นสองครั้งหรือภาพซ้อน อาการ Myasthenia gravis อาจแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อของใบหน้าปากและลำคอทำให้เกิดปัญหาในการพูดหรือ dysarthria และกลืนลำบากหรือกลืนลำบาก ในที่สุดกล้ามเนื้อแขนขาและหน้าอกอาจได้รับผลกระทบและหากโรครุนแรงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหายใจอาจขัดขวางการหายใจ เรื่องนี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อวิกฤต myasthenic และอาจจำเป็นต้องมีการระบายอากาศประดิษฐ์

โดยปกติสมองส่งสัญญาณไปตามเส้นประสาทเพื่อให้กล้ามเนื้อหดตัว มีช่องว่างเล็ก ๆ ระหว่างปลายประสาทและกล้ามเนื้อมันและสารเคมีที่เรียกว่า acetyl choline เดินทางข้ามช่องว่างและยึดติดกับตัวรับพิเศษบนกล้ามเนื้อทำให้เกิดการหดตัว เมื่อบุคคลมี myasthenia gravis ร่างกายจะสร้างแอนติบอดี้ที่สร้างความเสียหายหรือบล็อกตัวรับกล้ามเนื้อป้องกันไม่ให้อะซิติลโคลีนติดอยู่ที่นั่น สิ่งนี้ทำให้กล้ามเนื้อหดตัวยากขึ้นและส่งผลให้คนมีอาการ myasthenia gravis ซึ่งเกิดจากกล้ามเนื้ออ่อนแรง

อาการตาตุ่ม myasthenia gravis ซึ่งเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อตามีประสบการณ์ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของคนที่เป็นโรค ในกรณีส่วนน้อยอาการและอาการ myasthenia จะส่งผลกระทบต่อดวงตาทำให้เกิดการหย่อนยานและการมองเห็นสองครั้ง แต่ในคนส่วนใหญ่ความเจ็บป่วยจะดำเนินต่อไปภายในสามปีและกลายเป็นลักษณะทั่วไป การมีส่วนร่วมของใบหน้าปากและลำคออาจทำให้สูญเสียการแสดงออกทางสีหน้าและสามารถเปลี่ยนเสียงทำให้เงียบหรือจมูกมากขึ้น

ความยากลำบากในการเคี้ยวและกลืนอาจทำให้เกิดการสำลักหรือสำรอกอาหารและความอ่อนแอของคออาจทำให้ศีรษะสั่น กล้ามเนื้อขาที่อ่อนแออาจส่งผลต่อการเดินส่งผลให้เดินอย่างรวดเร็วและอาจใช้แขนได้ยาก เมื่อ myasthenia gravis ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อทางเดินหายใจอาการไอและการติดเชื้อที่หน้าอกอาจเกิดขึ้นได้

อาการ Myasthenia gravis มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นกับกิจกรรมเมื่อใช้กล้ามเนื้อซ้ำ ๆ โดยทั่วไปแล้วนี่หมายถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อนั้นมากขึ้นเมื่อสิ้นสุดวันหรือหลังการออกกำลังกายทันที ส่วนที่เหลือนำไปสู่การปรับปรุงอาการ myasthenia gravis ความรุนแรงของอาการแตกต่างกันอย่างกว้างขวางในหมู่บุคคล แต่โรคมีแนวโน้มที่จะก้าวหน้าในไม่กี่ปีแรก

เพื่อรักษาอาการเจ็บป่วยอาจใช้ยาเพื่อเพิ่มปริมาณอะซิติลโคลีนหรือยับยั้งระบบภูมิคุ้มกัน บางครั้งต่อมไทมัสซึ่งเป็นต่อมที่ผลิตแอนติบอดีที่เป็นสาเหตุของโรคจะถูกผ่าตัดออก การรักษา myasthenia gravis มักจะประสบความสำเร็จและคนทั่วไปมักจะใช้ชีวิตปกติ