โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบมากที่สุดคืออะไร?

โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลบกพร่องหรือบกพร่อง ส่งผลให้ร่างกายไม่สามารถต่อสู้กับโรคและการติดเชื้อได้อย่างเหมาะสม ความผิดปกติของภูมิคุ้มกันบกพร่องมีหลายประเภทซึ่งแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องประเภทนี้รวมถึงความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิดซึ่งถือเป็นโรคหลักและได้รับความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งเป็นโรครอง โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบมากที่สุด ได้แก่ โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแปรปรวนร่วม (CVID), โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวม (SCID), โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (โรคเอดส์), โรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS) และ DiGeorge Syndrome

แม้ว่าความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มานั้นเป็นเรื่องปกติมากกว่าความผิดปกติ แต่กำเนิด แต่ความผิดปกติ แต่กำเนิดนั้นมีอยู่ในร่างกายในเวลาที่เกิด ดังนั้นพวกเขาเป็นผลมาจากข้อบกพร่องทางพันธุกรรมและถือว่าเป็นธรรมชาติ โรคขาดภูมิคุ้มกันเหล่านี้อาจรวมถึง SCID และ CVID เช่นรูปแบบของโรคปอดบวมโรคลูปัสและโรคไข้หวัดใหญ่

โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มามักเป็นผลมาจากยาภูมิคุ้มกันที่ใช้ในการรักษาโรคที่ร้ายแรงและยับยั้งระบบภูมิคุ้มกัน เคมีบำบัดและการฉายรังสียังสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มาส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นจากโรคอื่น ๆ หรือจากความซับซ้อนของโรคอื่น ๆ

ประเภทของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่นำไปสู่ความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมถึงไวรัสเอชไอวี (HIV) ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเอดส์ ความผิดปกติอื่น ๆ รวมถึงการขาดสารอาหารประเภทของโรคมะเร็งโรคหัดโรคอีสุกอีใสโรคตับอักเสบเรื้อรังและการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา โรคซาร์สเป็นอีกรูปแบบหนึ่งของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มาซึ่งปรากฏในประเทศจีนและแคนาดาในปี 2546

ประเภทแรกของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิดและพวกเขาเกิดขึ้นเมื่อมีข้อบกพร่องทั้งในเซลล์ b - เรียกว่า b-lymphocytes ซึ่งผลิตในไขกระดูก - t-cells หรือ t-lymphocytes ซึ่ง สุกในต่อมไทมัส ความผิดปกติ แต่กำเนิดสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อพบข้อบกพร่องในเซลล์ b และ t มีหลายประเภทหลัก immunodeficiencies และคนธรรมดาคือ Bruton agammaglobulinemia ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม X-Linked agammaglobulinemia (XLA)

ประเภทของร่างกายผิดปกติหรือภูมิคุ้มกันโรค XLA เกิดขึ้นเมื่อมีข้อบกพร่องหรือไม่มีของ b-cell ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันไม่สามารถผลิตแอนติบอดี คนที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกตินี้ตกเป็นเหยื่อของการติดเชื้อที่ผิวหนังคอหูและปอด พบได้เฉพาะในเพศชายมันเกิดจากความบกพร่องในโครโมโซม X

Hyper-igm Syndrome เป็นภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องทางร่างกายอีกชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นและเป็นผลมาจากข้อบกพร่องในการซ่อมแซมเซลล์ b และเซลล์ deoxyribonucleic acid (DNA) มันถูกพบในกลุ่มอาการการขาดแอนติบอดีอื่น ๆ เช่น CVID การขาด b-cell อีกประเภทหนึ่งการผลิตอิมมูโนโกลบินใน CVID ลดลงและการตอบสนองของแอนติบอดีจะลดลง ความผิดปกตินี้พัฒนาระหว่างอายุ 10-20 ปีและผู้ที่มี CVID ต้องทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อหลายครั้งและอาจพบโรคไขข้ออักเสบและโรคโลหิตจาง ในที่สุดพวกเขาก็อาจก่อมะเร็ง

บ่อยครั้งที่การขาด t-lymphocyte เป็นอันตรายถึงชีวิตเกิดขึ้นเมื่อ t-cell ล้มเหลวในการเจริญเติบโตส่งผลให้ระบบภูมิคุ้มกันที่ไวต่อการติดเชื้อจากไวรัสแบคทีเรียและเชื้อรา การขาด t-cell, DiGeorge Syndrome พัฒนาในทารกในครรภ์เมื่อโครโมโซมบางอย่างถูกลบ เด็กมักเกิดมาโดยไม่มีไธมัสหรือคนที่ด้อยพัฒนาและมักมีความผิดปกติทางร่างกายเช่นดวงตาที่กว้างและกระดูกขากรรไกรหรือหูต่ำ

อีกโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิดก็คือเมื่อทั้ง b-cells และ t-cells ได้รับผลกระทบ ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแบบรวมที่รุนแรง (SCID) เกิดจากเม็ดเลือดขาว b และ t ที่บกพร่องและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ลดลง ค้นพบภายในปีแรกเด็กที่มี SCID ต้องทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อราเช่นดงและไม่มีการปลูกถ่ายไขกระดูกพวกเขาจะตายในช่วงปีแรกของชีวิต