Aortic arch เป็นภาวะหัวใจและหลอดเลือดที่หายาก แต่กำเนิดที่อาจแสดงอาการควบคู่ไปกับความผิดปกติ แต่กำเนิดในรูปแบบอื่น ๆ การเสื่อมสภาพของระบบย่อยอาหารและทางเดินหายใจของทารกมีการโค้งของหลอดเลือดสองชั้นที่ไม่รุนแรงในการนำเสนอทำให้ไม่สามารถวินิจฉัยได้จนกว่าเด็กจะโตขึ้น การรักษาภาวะนี้มักจะทำให้การแยกส่วนโค้งของศัลยกรรมเพื่อบรรเทาอาการและฟื้นฟูการทำงานของระบบทางเดินหายใจให้เหมาะสม หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาหลอดเลือดโค้งคู่นั้นมีความเสี่ยงที่สำคัญสำหรับภาวะแทรกซ้อนรวมถึงความอ่อนแอที่เพิ่มขึ้นสำหรับการติดเชื้อและการเสื่อมสภาพของหลอดอาหาร
ขณะอยู่ในมดลูกมดลูกส่วนใหญ่ของทารกในครรภ์จะเป็นรูปโค้งเดี่ยวที่โค้งไปทางซ้ายโดยอยู่ห่างจากกล้ามเนื้อหัวใจ ในการปรากฏตัวของ aortic arch สองครั้ง, arch ส่วนเกินยังคงอยู่ในสถานที่, การประนีประนอมฟังก์ชั่นของหลอดเลือดที่มีอยู่ ทั้งสองโค้งมีทางเดินเล็ก ๆ ของตัวเองที่วนรอบและวางแรงดันที่ไม่จำเป็นในหลอดอาหารและหลอดลม มันไม่ใช่เรื่องผิดปกติที่จะเกิดขึ้นพร้อมกับหลอดเลือดแดงโค้งคู่หัวใจผิดปกติหรือเงื่อนไขอื่น ๆ เช่นหัวใจห้องล่างหรือผนังกั้นข้อบกพร่องหรือโครโมโซมโครโมโซม
เนื่องจากลักษณะที่สงบของการนำเสนออาการเริ่มต้น, aortic arch สองครั้งอาจยังคงไม่ถูกวินิจฉัยเป็นเวลาหลายปี เมื่อมีอาการเกิดขึ้นอาจมีการทดสอบการวินิจฉัยที่หลากหลายหลังจากการตรวจร่างกายเบื้องต้นเพื่อยืนยันว่ามีความผิดปกติ แต่กำเนิดนี้ โดยทั่วไปการทดสอบการถ่ายภาพรวมถึงการถ่ายภาพด้วยรังสีเอกซ์และการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) อาจดำเนินการเพื่อประเมินสภาพและการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจ อาจทำการทดสอบการถ่ายภาพเพิ่มเติมเพื่อประเมินสภาพของระบบทางเดินหายใจรวมถึงหลอดอาหารและหลอดลม
ผู้ที่มีหลอดเลือดแดงใหญ่สองชั้นอาจมีอาการและอาการแสดงต่าง ๆ ที่แย่ลงเรื่อย ๆ เมื่อความดันเพิ่มขึ้น แม้ว่าการนำเสนอเริ่มต้นของข้อบกพร่อง แต่กำเนิดอาจจะไม่รุนแรงผลของความดันหลอดอาหารและหลอดลมอาจทำให้ระบบทางเดินหายใจลดลง บุคคลที่มีสภาพเช่นนี้อาจมีอาการหายใจไม่ออกหรือมีเสียงดังและมีปัญหาเกี่ยวกับการสำลักและอาเจียน บุคคลที่มีอาการบางคนอาจประสบกับการพัฒนาอุบาทว์ของโรคปอดบวมเรื้อรังอันเป็นผลมาจากการ จำกัด ทางเดินหายใจถาวร หากปล่อยทิ้งไว้ไม่ถูกรักษาความดันอย่างต่อเนื่องของหลอดอาหารอาจนำไปสู่การพังทลายของเนื้อเยื่อหลอดอาหารและหลอดลมและการติดเชื้อทางเดินหายใจเรื้อรัง
การแยกการผ่าตัดของ aortic arch เป็นทางเลือกเพียงทางเดียวในการรักษาเพื่อบรรเทาอาการและกำจัดแรงกดทับของหลอดอาหารและหลอดลม ดำเนินการภายใต้การดมยาสลบการผ่าตัดเกี่ยวข้องกับการแยกสาขาที่สองจากสาขาหลักและใช้เย็บแผลเพื่อปิดช่องเปิดของหลอดเลือดที่ยังคงอยู่ที่ปลายทั้งสองด้าน เช่นเดียวกับขั้นตอนการบุกรุกการผ่าตัดเพื่อแก้ไขความผิดปกติ แต่กำเนิดนี้มีความเสี่ยงสำหรับภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญรวมถึงการติดเชื้อเลือดออกมากเกินไปและเลือดอุดตัน ผู้ที่เข้ารับการผ่าตัดโดยทั่วไปจะมีประสบการณ์ในการบรรเทาอาการและปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจในทันที
