myeloproliferative disorder (MPD) เป็นคำศัพท์ที่ใช้สำหรับกลุ่มของเงื่อนไขทางการแพทย์ที่โดดเด่นด้วยการผลิตที่ผิดปกติของเซลล์ไขกระดูก ไขกระดูกที่พบในเนื้อเยื่ออ่อนของกระดูกขนาดใหญ่ส่วนใหญ่มีหน้าที่ผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาว (WBCs) เกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBCs) RBCs เป็นเซลล์ที่ส่งออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่ออื่น ๆ ภายในร่างกาย WBCs เป็นเซลล์ต่อสู้กับการติดเชื้อและเกล็ดเลือดช่วยในการแข็งตัวของเลือด
สาเหตุของการเกิดเลือดมากเกินไปของเซลล์เหล่านี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการได้รับรังสีหรือสารเคมีเป็นเวลานานและความผิดปกติของโครโมโซมได้รับการกล่าวถึงว่า โรคนี้มักส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิงอายุระหว่าง 40 ถึง 60 ปี การเกิดขึ้นของมันไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยในคนที่อายุน้อยกว่า 20 ปี
ความผิดปกติของ myeloproliferative มีหลายประเภท เหล่านี้รวมถึงภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น, myelofibrosis, polycythemia vera และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelogenous (CML) thrombocythemia ที่จำเป็นมีการผลิตเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น Myelofibrosis มีผลต่อการผลิตและการครบกำหนดของ RBC และ WBC เนื่องจากความหนาของเส้นใยในไขกระดูก Polycythemia vera เป็นผลผลิตที่มากเกินไปของ RBC และ CML นั้นโดดเด่นด้วยการเพิ่มการผลิต WBC
อาการโดยทั่วไปขึ้นอยู่กับชนิดของโรค myeloproliferative ที่ผู้ป่วยมี ตัวอย่างเช่นผู้ป่วยที่มี polycythemia vera มักจะพัฒนาจุดด่างสีม่วงบนผิวหนังพร้อมด้วยอาการคัน อย่างไรก็ตามมีอาการหลายอย่างที่นำเสนอโดยผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของ myeloproliferative เหล่านี้รวมถึงการกลายเป็นเหนื่อยง่ายปวดท้อง paleness ช้ำง่ายและการสูญเสียน้ำหนักในหมู่คนอื่น ๆ
ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ myeloproliferative เป็นม้ามโตหรือม้ามขยายตับม้ามโตหรือตับขยายและโรคโลหิตจางรุนแรงภาวะที่มี RBC ต่ำมากในการไหลเวียน ผู้ป่วยบางรายอาจพัฒนาไตวายเช่นเดียวกับแนวโน้มเลือดออก กรณีอื่น ๆ อาจเปลี่ยนเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid ซึ่งเป็นโรคมะเร็งของไขกระดูกมักจะส่งผลให้เซลล์เม็ดเลือดอ่อนในการไหลเวียน
ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของ myeloproliferative มักได้รับการจัดการโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาและนักโลหิตวิทยา ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาเป็นผู้เชี่ยวชาญโรคมะเร็งและนักโลหิตวิทยาเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิต พวกเขามักจะใช้การทดสอบการวินิจฉัยเช่นการทดสอบเลือดและการตรวจไขกระดูกเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของพวกเขา
การรักษาความผิดปกติของ myeloproliferative มักขึ้นอยู่กับชนิดของมัน ม้ามหรือการกำจัดของม้ามบางครั้งจะมีการระบุในผู้ป่วยที่มี myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง โลหิตออกกระบวนการของการถอนเลือดมักจะทำในผู้ป่วยที่มี polycythemia vera การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดยังเป็นตัวเลือกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelogenous และ myelofibrosis ผู้ป่วยโรค Myeloproliferative ก็ควรที่จะรักษาความชุ่มชื้นหลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์และการสูบบุหรี่และรวมถึงอาหารที่อุดมด้วยสารต้านอนุมูลอิสระในอาหารของพวกเขา
