agenesis ไตทวิภาคีเป็นเงื่อนไขที่มีมา แต่กำเนิดที่ไตล้มเหลวในการพัฒนา โดยปกติแล้วอาการนี้ไม่เข้ากันกับชีวิตหลังคลอดเนื่องจากไตมีบทบาทสำคัญในการรักษาสุขภาพของร่างกาย แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการทำงานของไตในระดับทวิภาคี แต่ทารกที่เป็นโรคนี้จะพัฒนาความผิดปกติเช่นการพัฒนาของปอดไม่ดี ไม่มีการรักษาที่ดีสำหรับ agenesis ไตทวิภาคีและทารกแรกเกิดส่วนใหญ่ที่มีสภาพไม่ได้อยู่นานกว่าสองสามเดือน
นักวิจัยหลายคนพยายามที่จะเข้าใจว่าทำไม agenesis ไตทวิภาคีเกิดขึ้น บางคนคิดว่ามันเกิดจากเหตุการณ์แรกที่ขัดขวางการพัฒนาของสารตั้งต้นของตัวอ่อนของไต ปัญหาเช่นข้อบกพร่องทางพันธุกรรมการสัมผัสกับโคเคนและการบริโภคของแม่ของกรดเรติโนอิคยาทั้งหมดได้รับการมีส่วนร่วมเป็นปัจจัยเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาของ agenesis ไตทวิภาคี อย่างไรก็ตามในหลายกรณีสาเหตุที่ทารกไม่สามารถพัฒนาไตไม่เป็นที่รู้จัก
การพัฒนาเด็กทารกที่มีภาวะไตวายเรื้อรังในระดับทวิภาคีมักจะมีลักษณะผิดปกติอื่น ๆ เพราะพวกเขาต้องผ่านการพัฒนาของ Potter Sequence หากไม่มีไตในการผลิตปัสสาวะทารกในครรภ์จะมีน้ำคร่ำลดลงในครรภ์ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่เรียกว่า oligohydramnios ของเหลวนี้มักจะทำหน้าที่เป็นหมอนรองปกป้องทารกในครรภ์จากอันตรายและให้พื้นที่เพียงพอที่จะเติบโตและพัฒนา การขาดของเหลวส่งผลให้การพัฒนาปอดไม่ดีเนื่องจากการหายใจในน้ำคร่ำในปริมาณที่เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของปอด การพัฒนาเด็กทารกมักจะพัฒนาใบหน้าที่แบนด้วยดวงตาที่กว้างและหูต่ำเนื่องจากขาดของเหลวนี้
การวินิจฉัยภาวะไตวายเรื้อรังในระดับทวิภาคีสามารถทำได้ในขณะที่ทารกในครรภ์ยังอยู่ในครรภ์ ตรวจอัลตราซาวด์เป็นประจำตรวจสอบขนาดของทารกและปริมาณน้ำคร่ำที่อยู่รายรอบ หากพบว่ามีน้ำคร่ำในปริมาณต่ำทารกจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น oligohydramnios และมีการทดสอบที่ซับซ้อนมากขึ้นเพื่อทำความเข้าใจว่าเหตุใดปริมาณน้ำคร่ำจึงต่ำ
แม้ว่าก่อนคลอดทารกที่ไต agenesis สามารถอยู่รอดได้เนื่องจากการทำงานของไตของแม่ความตายมักเกิดขึ้นภายในไม่กี่สัปดาห์ถึงเดือนหลังคลอด บางครั้งการล้างไตเป็นขั้นตอนที่แทนที่การทำงานบางอย่างของไตสามารถทำได้ในทารกแรกเกิดเหล่านี้ อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งที่ความผิดปกติ แต่กำเนิดอื่น ๆ มีอยู่มากเกินไปและทารกไม่สามารถอยู่รอดได้
