cardiomyopathy มีหลายประเภททั้งหมดล้วนมีผลต่อกล้ามเนื้อหัวใจหรือเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจ ความเสียหายจะป้องกันไม่ให้หัวใจทำงานได้ตามปกติหรือผนังของเนื้อเยื่อหนาขึ้นหรือแข็งตัวทำให้หัวใจต้านทานการเติมเต็มความจุ Cardiomyopathy ดำเนินในกรณีส่วนใหญ่และเป็นหนึ่งในโรคหลักที่ต้องใช้การปลูกถ่ายหัวใจ
รูปแบบที่แตกต่างกันค่อนข้างหายากมีประมาณหนึ่งในสิบของการเกิดเปอร์เซ็นต์ในประชากรทั่วไป cardiomyopathy รูปแบบหนึ่งเรียกว่า ischemic เนื่องจากสาเหตุเกิดจากอาการหัวใจวายซ้ำซาก cardiomyopathy ที่ไม่ขาดเลือดประกอบด้วยสามประเภทหลักที่สาเหตุอาจไม่ชัดเจน เหล่านี้คือ cardiomyopathy hypertrophic, cardiomyopathy พองและ cardiomyopathy จำกัด ภาวะหัวใจห้องล่างขวา dysplasia (ARVD) เป็นชนิดที่หายากที่สี่ของแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม
cardiomyopathy Dilated เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดทำให้เกิดการขยายตัวของโพรงหัวใจทั้งสองหรือการสูบน้ำในห้อง การขยายตัวทำให้หัวใจอ่อนแอและอาจทำให้หัวใจล้มเหลวในที่สุด cardiomyopathy พองในระยะแรกอาจรักษาด้วยยาเช่น digitalis หรือยาที่ลดความดันโลหิต อย่างไรก็ตามในที่สุดโรคกล้ามเนื้อหัวใจในรูปแบบนี้มักจะต้องทำการปลูกถ่าย สาเหตุหลัก ได้แก่ โรคพิษสุราเรื้อรังมากโรคไวรัสหรือความบกพร่องทางพันธุกรรม
เมื่อประวัติครอบครัวรวมถึงผู้อื่นที่มี cardiomyopathy พอง, พันธุศาสตร์อาจถือเป็นสาเหตุหลัก ไวรัสที่ระบุใน cardiomyopathy พองเป็นไข้รูมาติกและซินโดรมของคาวาซากิ บ่อยครั้งที่ไวรัสที่เป็นสาเหตุนั้นไม่รุนแรงและอาจไม่สังเกตเห็น
cardiomyopathy Hypertrophic ทำให้เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจเพิ่มขึ้นบนกะบังผนังแบ่งระหว่างสอง ventricles ซึ่งจะช่วยลดขนาดของช่องซ้ายซึ่งรับผิดชอบในการสูบฉีดเลือดไปยังร่างกาย โดยทั่วไปอาการจะไม่รุนแรงในตอนแรก แต่อาจมีความคืบหน้าเมื่อเวลาผ่านไป
ยาสามารถเพิ่มฟังก์ชั่นการเต้นของหัวใจและเครื่องกระตุ้นหัวใจหรือเครื่องกระตุ้นหัวใจที่ฝังอยู่มักจะควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ เมื่อความเสี่ยงลดลงผู้ที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดปกติหลายคนจะมีอายุขัยที่ดีเยี่ยม อย่างไรก็ตามหากโรคดำเนินไปเรื่อย ๆ ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจอาจทำการระเหยซึ่งใช้แอลกอฮอล์ในการเผาผลาญกล้ามเนื้อหัวใจส่วนเกิน
cardiomyopathy ที่ จำกัด นั้นค่อนข้างหายาก .. กล้ามเนื้อหัวใจขยายใหญ่ขึ้นทำให้โพรงหัวใจแข็งตัวและไม่สามารถปล่อยให้หัวใจเติมเต็มได้ ประเภทนี้มีแนวโน้มที่จะก้าวหน้ามีหลายคนต้องการการปลูกถ่าย เมื่อเริ่มต้นเป้าหมายหลักคือการกำจัดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและเพื่อเพิ่มการทำงานของหัวใจ
กระเป๋าหน้าท้องด้านขวาผิดปกติ เป็นโรคทางพันธุกรรม ช่องด้านขวาซึ่งปั๊มเลือดไปยังปอดสูญเสียเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อซึ่งจะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมัน cardiomyopathy ประเภทนี้แม้ว่าหายากมากเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตอย่างกะทันหันในนักกีฬา โดยปกติแล้วผู้ได้รับผลกระทบจะไม่มีอาการจนกว่าเขาหรือเธอจะแสดงด้วยหัวใจล้มเหลว อาจใช้ยาและการปลูกถ่ายเครื่องกระตุ้นหัวใจร่วมกันเพื่อลดภาวะหัวใจล้มเหลว
ความเสี่ยงในการผ่าน ARVD สู่เด็กนั้นสูงประมาณ 50% ขอแนะนำว่าหากมีผู้ปกครองที่มี ARVD เพื่อดูผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจเพื่อประเมินว่าอาการนี้มีอยู่ในตัวเองหรือไม่ การวินิจฉัยโรคในระยะแรกสามารถช่วยชะลอการเกิดโรคได้และเป็นสิ่งสำคัญเมื่อพิจารณาถึงการมีลูกของตัวเอง ทั้งพ่อและแม่สามารถส่งผ่านโรคไปยังเด็กและการตั้งครรภ์อาจมีความซับซ้อนหากมี ARVD
แม้ว่าปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคหัวใจแบบ Cardiomyopathy แต่นักวิจัยหวังว่าการรักษาด้วยยีนอาจมีบทบาทในการลดเนื้อเยื่อหัวใจที่ผิดปกติ รวมถึงเทคโนโลยีการปลูกถ่ายอวัยวะยังคงพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพิ่มอายุขัย อย่างไรก็ตามการขาดหัวใจผู้บริจาคมักทำให้การปลูกถ่ายเป็นไปไม่ได้และหลายคนก็ตายเพื่อรอหัวใจ สนับสนุนการลงทะเบียนผู้บริจาคที่เพิ่มขึ้นเพื่อช่วยให้การปลูกถ่ายเป็นไปได้สำหรับทุกคนที่ต้องการหัวใจ
