Churg-Strauss ดาวน์ซินโดรมเป็นโรคภูมิต้านทานผิดปกติที่หายากเป็นครั้งแรกที่อธิบายในปี 1951 มันเป็นรูปแบบของ vasculitis ซึ่งหลอดเลือดกลายเป็นอักเสบโดยมีการอักเสบแพร่กระจายไปยังระบบอวัยวะเช่นปอดและผิวหนัง ในอดีตสภาพนี้เป็นอันตรายถึงชีวิตเพราะร่างกายไม่สามารถรับมือกับการอักเสบ การรักษาที่ทันสมัยทำให้กลุ่มอาการ Churg-Strauss สามารถจัดการได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามันถูกจับเร็วก่อนที่ผู้ป่วยจะได้รับความเสียหายของอวัยวะ
เงื่อนไขนี้มักจะเริ่มต้นด้วยการโจมตีของโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ติ่งจมูกและการระคายเคืองไซนัส ในที่สุดผู้ป่วยจะเป็นโรคหอบหืดซึ่งจะรุนแรงขึ้นเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากอาการ Churg-Strauss ค่อยๆเคลื่อนไปสู่ระยะที่สามซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อระบบอวัยวะของร่างกาย หากตัวอย่างเลือดถูกนำมาจากผู้ป่วยพวกเขาจะเปิดเผยเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่มีความเข้มข้นสูงที่เรียกว่า eosinophil โดยปกติเซลล์เหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน แต่เมื่อมีจำนวนมากก็จะทำให้เกิดการอักเสบ
อาการของโรค Churg-Strauss อาจรวมถึงหายใจถี่, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, การสูญเสียน้ำหนักปัญหาผิวและปวดท้อง Churg-Strauss ยังสามารถเกี่ยวข้องกับประสาททำให้เกิดอาการเสียวซ่ามึนงงและความเจ็บปวด แพทย์สามารถใช้เลือดผสมประวัติผู้ป่วยและการศึกษาภาพทางการแพทย์เพื่อวินิจฉัยผู้ป่วยด้วยอาการและกำหนดขอบเขตของความเสียหาย ผู้ป่วยอาจได้ยินกลุ่มอาการ Churg-Strauss เรียกว่า angiitis แพ้หรือ granulomatosis แพ้
การรักษาภาวะนี้เกี่ยวข้องกับปริมาณ prednisone ในปริมาณที่สูงเพื่อจัดการกับการอักเสบโดยค่อยๆลดขนาดยาลงเมื่อเวลาผ่านไป ยาเสพติดระบบภูมิคุ้มกันอาจใช้เพื่อป้องกันการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การรักษาอาจใช้เวลาหนึ่งถึงสองปีกับผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังในระหว่างการรักษาเพื่อยืนยันว่าปริมาณของยาที่เหมาะสมและมองหาสัญญาณของความเสียหาย ผู้ป่วยมักจะพบโรคไขข้ออักเสบสำหรับการรักษากลุ่มอาการของโรค Churg-Strauss
เช่นเดียวกับภาวะแพ้ภูมิตัวเองหลายอย่างสาเหตุของโรค Churg-Strauss ไม่เป็นที่รู้จัก ดูเหมือนจะไม่มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมและเงื่อนไขไม่สามารถสื่อสารกันได้เนื่องจากมันเกี่ยวข้องกับปัญหาพื้นฐานของระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยแทนที่จะเป็นตัวแทนที่ก่อให้เกิดโรคซึ่งสามารถส่งผ่านได้ ชายและหญิงดูเหมือนจะมีความเสี่ยงเท่ากันในการพัฒนาสภาพนี้และอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการอยู่ในวัยกลางคน บางครั้งผู้ป่วยสามารถมีชีวิตอยู่ได้นานหลายปีในระยะแรกของโรคและอาจเป็นเรื่องยากในการวินิจฉัยเพราะอาการมักจะคลุมเครือและกว้างมากในระยะแรก ความหายากของเงื่อนไขยังหมายความว่าแพทย์จะมีโอกาสน้อยที่จะสงสัย Churg-Strauss จนกว่าอาการจะดีขึ้นมาก
