พิการ แต่กำเนิด cystic adenomatoid malform เป็นชนิดที่ผิดปกติของข้อบกพร่องปอดของทารกในครรภ์ ในช่วงปลายของการพัฒนาปอดชิ้นเนื้อเยื่อเปาะอย่างผิดปกติหนึ่งชิ้นหรือมากกว่านั้นเริ่มเติบโตขึ้นแทนที่พูปอดปกติ ซีสต์ขนาดเล็กอาจไม่ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพที่สำคัญ แต่ความผิดปกติที่มีขนาดใหญ่สามารถทำให้เกิดความทุกข์ทางเดินหายใจหรือหัวใจล้มเหลวไม่นานหลังคลอด ต้องขอบคุณเทคโนโลยีที่ทันสมัยและขั้นตอนการดูแลก่อนคลอดมาตรฐานในประเทศที่พัฒนาแล้วส่วนใหญ่ของความพิการ แต่กำเนิด adenomatoid เปาะจะพบก่อนทารกเกิด การผ่าตัดหลังคลอดมักจะต้องระบายซีสต์และซ่อมแซมเนื้อเยื่อปอด
สาเหตุของความพิการ แต่กำเนิดเรื้อรังเปาะ adenomatoid ไม่เป็นที่รู้จัก การศึกษาวิจัยบางชิ้นได้ระบุถึงความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมกับปัญหาแม้ว่าจะมีความผิดปกติเกิดขึ้นน้อยมากจนไม่พบรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ไม่มีความสัมพันธ์กับอายุสุขภาพหรืออาหารของแม่
ในกรณีส่วนใหญ่แผลเรื้อรังเริ่มพัฒนาในไตรมาสที่สองหรือสาม พวกเขามักจะ จำกัด อยู่ที่กลีบเดียวในปอดแม้ว่าพวกเขาจะปรากฏในทั้งสองกรณีที่หายากมาก แผลขนาดใหญ่อาจทำให้ปอดหรือหัวใจถูกขับไล่ในโพรงอกซึ่งอาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง ถุงน้ำที่แตกหรือเป็นสาเหตุให้เนื้อเยื่อใกล้เคียงฉีกขาดอาจส่งผลให้เกิดการสะสมของของเหลวในปอดและทำให้ระบบหายใจล้มเหลว
ทารกที่เกิดมาพร้อมกับ adenomatoid cystic ที่มีมา แต่กำเนิดขนาดเล็กอาจมีปัญหาเรื่องการหายใจและอัตราการเต้นของหัวใจช้า อาการไอมีอาการเจ็บหน้าอกมีไข้และไม่ยอมกินอาหารเป็นเรื่องปกติ หากสภาพไม่ได้รับการรักษาทารกจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจบ่อยครั้งและปัญหาการหายใจเรื้อรัง
แพทย์หรือพยาบาลสามารถตรวจพบความผิดปกติ แต่กำเนิดของ adenomatoid เรื้อรังในระหว่างการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ภาพอัลตร้าซาวด์ที่เผยให้เห็นความหนาแน่นของเนื้อเยื่อปอดปอดรกหรือหัวใจที่หายไปนั้นเป็นสัญญาณของความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้ เมื่อพบความผิดปกติทีมแพทย์รังสีวิทยาและสูตินรีแพทย์สามารถศึกษาปัญหาและกำหนดแนวทางการรักษาที่ดีที่สุด การชักนำให้คลอดก่อนกำหนดหรือพยายามที่จะทำงานกับทารกในครรภ์ในขณะที่ยังอยู่ในครรภ์นั้นมีความจำเป็นเฉพาะในกรณีที่ความไม่สมประกอบนั้นเป็นอันตรายถึงชีวิต
ในกรณีที่ร้ายแรงน้อยกว่าแพทย์สามารถตรวจสอบพัฒนาการของทารกในครรภ์และรอให้แม่ทำงานหนักตามธรรมชาติ ทันทีที่ทารกเกิดมาเขาหรือเธอจะได้รับการประเมินและให้การบำบัดด้วยออกซิเจนหากจำเป็น รังสีเอกซ์สามารถยืนยันการมีอยู่ของซีสต์และช่วยให้แพทย์สามารถกำหนดความเร่งด่วนของการผ่าตัด ขั้นตอนที่ละเอียดอ่อนมากจะดำเนินการเพื่อระบายของเหลวจากถุงและช่องอก เนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีที่เหลืออยู่จะถูกซ่อมแซมให้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้เพื่อรักษาการทำงานของปอด ในบางกรณีจำเป็นต้องลบปอดทั้งหมดออก ด้วยการดูแลติดตามและตรวจสอบบ่อย ๆ ผ่านวัยทารกและวัยเด็กผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีความพิการ แต่กำเนิด adenomatoid เรื้อรังเปาะสามารถกู้คืนได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่ยั่งยืน
