Cor triatriatum เป็นหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่หายากมากซึ่งการก่อตัวของ atria ซึ่งเป็นห้องที่สองของหัวใจไม่ปกติ แต่เอเทรียมขวาหรือซ้ายจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยสิ่งต่าง ๆ เช่นเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อที่ถูกพับหรือชิ้นส่วนของเส้นใย โรคนี้มีการระบุเพิ่มเติมโดยที่มีเอเทรียมเพิ่มเติมเกิดขึ้นและสามารถเรียกได้ว่า cor triatriatum dextrum หรือ sinistrum (ขวาหรือซ้าย) โดยพื้นฐานแล้วคนที่มีภาวะนี้จะมี atria สามตัวและหลายคนที่มีอาการหัวใจผิดปกติอื่น ๆ
ไม่ใช่ทุกคนที่รู้ว่าพวกเขามีคอร์ มันขึ้นอยู่กับระดับของการสื่อสารระหว่างห้องโถงหลักและห้องโถงเสริมและการมีข้อบกพร่องของหัวใจอื่น ๆ ด้วยเงื่อนไขนี้เลือดที่กลับไปที่หัวใจส่วนใหญ่จะไปที่ห้องเสริมและหากมีการปิดอย่างสมบูรณ์ระหว่างห้องเสริมนั้นและห้องโถงหลักสภาพจะร้ายแรงทันที ด้วยเลือดที่ไหลเวียนไปยังส่วนที่เหมาะสมของหัวใจน้อยมากหัวใจล้มเหลวอาจเกิดขึ้นได้เกือบจะทันทีหลังคลอด
ในทางกลับกันบางคนมีการสื่อสารที่เพียงพอระหว่าง atria เสริมและปฐมภูมิซึ่งหมายความว่าเลือดจะผ่านขั้นตอนพิเศษก่อนที่จะถูกสูบเข้าสู่ร่างกายหรือปอด มีบางกรณีที่ผู้คนไม่ทราบว่าพวกเขามีคอร์ triatriatum จนกว่าพวกเขาจะเป็นวัยกลางคน ขั้นตอนพิเศษนี้สามารถสวมใส่ในหัวใจในที่สุดและทำให้สัญญาณของความล้มเหลว
การซ่อมแซมต้นคร triatriatum หรือซ่อมแซมปลายอาจมีผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน เป้าหมายคือเพื่อลดงานที่หัวใจต้องทำเพื่อให้ได้ปริมาณเลือดที่ต้องการ ในทารกที่มีอาการหัวใจบกพร่องหลายครั้งอาจจำเป็นต้องทำหลายขั้นตอนการซ่อมแซมรวมถึงการแก้ไขข้อบกพร่องเพิ่มเติม บางครั้งข้อบกพร่องเพิ่มเติมนั้นสามารถใช้งานได้และการมีอยู่ของพวกเขาทำให้มีเอเทรียมพิเศษรอดชีวิตมาได้ ในกรณีนี้การวางแผนอย่างรอบคอบจะต้องส่งผลกระทบต่อการซ่อมแซมที่จัดการกับข้อบกพร่องทั้งหมดในครั้งเดียวหรือในทางที่ป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลว
เป็นการยากที่จะแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับความสามารถในการเอาตัวรอดของคอร์ทริเทียทั่มเพราะข้อบกพร่องอาจแตกต่างกันไปในความรุนแรง เด็กที่มีความเสี่ยงมากที่สุดมักจะเป็นคนที่มีหัวใจยุ่งเหยิงอย่างซับซ้อนที่มีมากกว่าหนึ่งข้อบกพร่อง แม้จะมีข้อบกพร่องที่ซับซ้อนการผ่าตัดดีขึ้นอย่างต่อเนื่องและหลาย ๆ สิ่งที่ครั้งหนึ่งเคยคิดว่าไม่สามารถแก้ไขได้ตอนนี้ได้รับการเยียวยาและรอดชีวิตได้โดยมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อช่วงชีวิตหรือคุณภาพชีวิต กรณีที่รุนแรงของห้องโถงที่สามซึ่งไม่มีการผ่าตัดมักจะทำให้เสียชีวิตแม้ว่าจะมีบางคนที่มีอาการเช่นนี้ที่รอดชีวิตมาได้ โดยทั่วไปอาจกล่าวได้ว่าเด็กที่มีอาการหัวใจล้มเหลวจากคอร์ทรีทราเทียมอาจไม่ได้รับการคาดหวังว่าจะมีชีวิตอยู่หากไม่ได้รับการรักษา
