Epithelioid hemangioendothelioma เป็นรูปแบบที่หายากของโรคมะเร็งที่เกิดขึ้นในชั้นบาง ๆ ของเซลล์หรือ endothelium ที่เส้นหลอดเลือดของร่างกายมนุษย์ - เฉพาะในตับและปอด มันตั้งชื่อตามการจำแนกระหว่าง angiosarcoma และ hemangioma ซึ่งเป็นเนื้องอกในหลอดเลือดซึ่งประกอบด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือด epithelioid hemangioendothelioma ยังเป็นที่รู้จักกันในอีกหลายแง่ซึ่งรวมถึง angioendothelioma, hemangioma มือถือ, angiosarcoma anaplastic เกรดต่ำและ histiocytoid hemangioma มันหายากมากที่จะปรากฏขึ้นเพียงร้อยละ 0.01 ของประชากรที่เป็นโรคมะเร็งทั่วโลกและคิดเป็นเพียง 1 เปอร์เซ็นต์ของมวลเนื้อเยื่อหลอดเลือดที่ผิดปกติ
นักวิจัยการแพทย์คู่แรกอธิบาย epithelioid hemangioendothelioma ในปี 2518 รวมถึงการยืนยันลักษณะของหลอดเลือด ในเวลานั้นมันถูกเรียกว่า "เนื้องอกในหลอดเลือดหลอดลมฝอย กรณีที่มีชื่อเสียงที่สุดของโรคที่เกิดขึ้นในปี 2003 เมื่อช่างภาพและนักแสดงหญิงกริชคาร์ได้รับการวินิจฉัยโรคเยื่อบุผิว hemangioendothelioma epithelioid สาเหตุของโรคนี้ยังไม่ทราบแน่ชัด
Epithelioid hemangioendothelioma ถูกจัดว่าเป็นมะเร็งชนิดรุนแรง มันมีความสามารถในการแพร่กระจายหรือการแพร่กระจายไปยังปอดและกระดูก โรคนี้พบได้ทั่วไปในเพศชายมากกว่าในเพศหญิงและโดยเฉพาะอย่างยิ่งมันส่งผลกระทบต่อคนในยุค 20 และ 30 ของพวกเขา
ผู้ที่มี epangeloma hemangioendothelioma มักจะมีอาการปวดและบวมบริเวณที่ได้รับผลกระทบ เนื้องอกที่ไขสันหลังสามารถนำไปสู่การเป็นอัมพาต - การด้อยค่าทางกายภาพของขา - ในกรณีที่รุนแรงที่สุด โรคนี้สามารถวินิจฉัยได้ด้วยภาพรังสีโดยปกติจะเป็นรังสีเอกซ์ วิธีการถ่ายภาพทางการแพทย์เชิงวินิจฉัยอื่น ๆ เช่นการสแกนเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือการสแกนด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) นั้นไม่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัย epithelioid hemangioendothelioma เนื่องจากไม่เหมือนกับรังสีเอกซ์
การรักษา epithelioid hemangioendothelioma นั้นแตกต่างกันไปเนื่องจากส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของเนื้องอก แพทย์มักจะรักษาผู้ป่วยที่มีบาดแผลน้อยกว่าซึ่งเป็นการกระทำของการเอาเนื้อเยื่อออกด้วยการขูดด้วยเครื่องมือผ่าตัดที่เรียกว่าการรักษา ส่วนที่กว้างขึ้นสำหรับการขูดมดลูกเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกรณีที่รุนแรงมากขึ้น แม้ว่าแพทย์จะแนะนำหรือตัดแขนขาออกสำหรับกรณีที่เลวร้ายที่สุดของโรค แต่การใช้รูปแบบการรักษาที่รุนแรงเช่นนี้นั้นหาได้ยากยิ่ง
ชุมชนการแพทย์ยังคงไม่แน่ใจว่าการรักษาโรคมะเร็งที่ได้รับความนิยมมากขึ้นเช่นเคมีบำบัดและการฉายรังสีสำหรับ epithelioid hemangioendothelioma ได้อย่างไรเนื่องจากเนื้องอกโดยทั่วไปไม่ตอบสนองต่อวิธีการดังกล่าว นอกจากนี้การพยากรณ์โรคยังไม่ชัดเจนเนื่องจากความหายากของโรค โดยทั่วไปแพทย์คาดการณ์ผลลัพธ์ที่ดีหลังจากสรุปการรักษาแม้ว่าการกลับเป็นซ้ำเป็นไปได้เสมออย่างไรก็ตามและการศึกษาบางอย่างแสดงให้เห็นว่ามีความอยู่รอดเพียง 10 เดือนหลังจากการวินิจฉัย
