หลอดอาหาร atresia เป็นข้อบกพร่องที่เกิดในหลอดอาหารหลอดปกตินำไปสู่จากคอสู่กระเพาะอาหารสิ้นสุดลงในกระเป๋าตาบอดแทนที่จะไปถึงกระเพาะอาหาร เงื่อนไขอาจมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง fistulas หรือทางเดินที่ผิดปกติระหว่าง espohagus และหลอดลมหรือหลอดลมเรียกว่า fistulas tracheoesophageal หลอดอาหาร atresia เป็นเงื่อนไขที่หายากมีอยู่ในประมาณหนึ่งใน 4425 เกิดมีชีวิตอยู่ ไม่ทราบสาเหตุของเงื่อนไข
หลอดอาหาร atresia พัฒนาในสัปดาห์ที่สี่ของทารกในครรภ์ สามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่แรกเกิดหรือก่อนคลอดด้วยอัลตราซาวด์ อาการของหลอดอาหาร atresia ในทารกแรกเกิดรวมถึงน้ำลายไหลเนื่องจากไม่สามารถกลืนน้ำลาย, สำลัก, ไอและจาม ทารกอาจกลายเป็นตัวเขียวซึ่งหมายความว่าผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเนื่องจากขาดออกซิเจน
หากสงสัยว่าหลอดอาหาร atresia สามารถวินิจฉัยได้โดยการใส่สายสวนลงไปที่คอของทารกหรือโดยการวางแบเรียมเป็นของเหลวเหมือนชอล์กในปากจากนั้นจึงถ่ายเอ็กซ์เรย์ สายสวนหรือแบเรียมจะปรากฏขึ้นบนภาพเอ็กซ์เรย์แสดงถึงจุดสิ้นสุดของหลอดอาหาร atresia หลอดอาหารสามารถซ่อมแซมได้
ในบางกรณีหากช่องว่างระหว่างสองส่วนของหลอดอาหารอยู่ห่างกันมากเกินไปมันเป็นไปไม่ได้ที่จะซ่อมแซมข้อบกพร่องด้วยการผ่าตัด แทนที่จะทำระบบทางเดินอาหารช่วยให้หลอดป้อนโดยตรงเข้าไปในกระเพาะอาหาร อาจมีการทำหลอดอาหารทำให้น้ำลายไหลออกนอกร่างกายโดยตรงจากหลอดอาหารผ่านหลอด บ่อยครั้งที่ atresia หลอดอาหารสามารถซ่อมแซมได้ในภายหลังในชีวิตในกรณีเช่นนี้
แม้หลังจากการผ่าตัดซ่อมแซม atresia หลอดอาหารสามารถมีภาวะแทรกซ้อน สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงอาการเสียดท้องบ่อยๆและปัญหาในการกลืนหรือการพัฒนาของการรั่วไหลหรือจุดที่คับแคบในหลอดอาหารที่บริเวณที่ทำการซ่อมแซม การผ่าตัดต่อไปจะเป็นประโยชน์ในการจัดการภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้
ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นได้จาก atresia ของหลอดอาหารคือหลอดลมหรือหลอดลมอ่อนลง เงื่อนไขนี้อาจทำให้เกิดการสะสมของเหลวในระหว่างการให้อาหารและการอุดตันของหลอดลมนำไปสู่การขาดออกซิเจนอย่างรุนแรงหรือขาดออกซิเจน Tracheomalacia บางครั้งแก้ไขตัวเองเป็นหลอดลมแข็งเมื่อเด็กโตและบางครั้งก็สามารถซ่อมแซมได้โดยการผ่าตัดค่อนข้างง่ายเช่นการวางขดลวดเพื่อสนับสนุนหลอดลม
