Hypoplasia เป็นการก่อตัวของโครงสร้างหรืออวัยวะที่ไม่สมบูรณ์ในร่างกาย มันอาจเกิดจากเงื่อนไขทางพันธุกรรมหรือข้อผิดพลาดในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และขึ้นอยู่กับโครงสร้างที่เกี่ยวข้องภาวะแทรกซ้อนอาจแปรปรวน การรักษามีให้ในบางรูปแบบของ hypoplasia และในกรณีอื่น ๆ การรักษามุ่งเน้นไปที่การจัดการปัญหาที่เกี่ยวข้องและรักษาระดับความสะดวกสบายของผู้ป่วยให้สูงที่สุด
ภาวะที่รุนแรงมากขึ้นคือ aplasia มีลักษณะที่ไม่สมบูรณ์ของการก่อตัวของอวัยวะหรือโครงสร้าง ใน hypoplasia ไม่ว่าจะเป็นการพัฒนาโครงสร้างหยุดชะงักหรือไม่สามารถฟอร์มได้อย่างถูกต้อง สิ่งนี้อาจได้รับการวินิจฉัยในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์เนื่องจากบางครั้งอาการผิดปกติจะปรากฏในการศึกษาด้านการถ่ายภาพหรือหลังคลอด คนที่มีความผิดปกติของการพัฒนา pubertal สามารถพบการโจมตีของ hypoplasia ในภายหลังเช่นเมื่อเด็กหญิงล้มเหลวในการพัฒนาเต้านมในวัยแรกรุ่น
ในบางกรณีการทำศัลยกรรมพลาสติกหรืออุปกรณ์ทำเทียมสามารถใช้แก้ปัญหาเครื่องสำอางด้วย hypoplasia เช่นหูขนาดเล็กหรือแขนขาที่หายไป ในกรณีอื่น ๆ ผู้ป่วยอาจต้องการการดูแลทางการแพทย์เฉพาะทางเพื่อแก้ไขปัญหาต่างๆเช่นไตผิดปกติหรือปอด ในกรณีที่อวัยวะเป็นสองเท่าผู้ป่วยอาจสามารถอยู่รอดได้ในอวัยวะที่มีสุขภาพจนกระทั่งต่อมาในชีวิต Hypoplasia ยังสามารถเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องที่เกิดอย่างรุนแรงเช่นความพิการพัฒนาการที่สำคัญในคนที่ขาดส่วนของสมอง
การศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์และการสอบทางกายภาพสามารถใช้ในการประเมินผู้ป่วยที่มี hypoplasia เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับธรรมชาติของความผิดปกติและตรวจสอบว่าภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ได้พัฒนาขึ้นหรือไม่ ข้อมูลนี้จะถูกใช้ในการกำหนดแผนการรักษาที่เหมาะสมกับความต้องการของผู้ป่วย การรักษาอาจรวมถึงการผ่าตัดแก้ไขหลังคลอดการบริหารยาเพื่อชดเชยปัญหาเช่นการกระจายของฮอร์โมนผิดปกติในร่างกายหรือรอดูวิธีการตรวจสอบว่าผู้ป่วยต้องการการแทรกแซงทางการแพทย์หรือไม่
คนที่มีประวัติของ hypoplasia ที่คิดเกี่ยวกับการมีบุตรสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสถานการณ์กับแพทย์ของพวกเขา พวกมันมีสภาพทางพันธุกรรมมีความเสี่ยงในการถ่ายทอดยีนที่เป็นอันตรายต่อเด็ก หากการพัฒนาที่ผิดปกติเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดแบบสุ่มในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์มันควรจะปลอดภัยที่จะมีลูกแม้ว่ามันจะเป็นไปได้เสมอที่จะเป็นพาหะของยีนที่อันตรายที่ไม่เกี่ยวข้องโดยไม่ได้รับรู้ การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถใช้เพื่อดูที่เว็บไซต์โครโมโซมทั่วไปของความผิดปกติทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าบุคคลที่มีความเสี่ยงของการมีลูกที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรม
