ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกที่คนเรามีเลือดออกนานเพราะเขาขาดเลือดหรือขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด การวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการตรวจเลือดซึ่งแสดงให้เห็นว่าไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด ขึ้นอยู่กับปัจจัยที่ขาดหายไปบุคคลนั้นอาจเป็นโรคฮีโมฟีเลีย A, B, C หรือ von Willebrand โดยปกติแล้วการวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียตามการรับรู้ของประวัติครอบครัวของเงื่อนไขหรือมีคนแสดงอาการของโรค
โดยทั่วไปแล้วจะเป็นโรคที่สืบทอดมา แต่กำเนิดฮีโมฟีเลียส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้ชายแม้ว่าผู้หญิงจะเป็นพาหะของยีน หากมีประวัติครอบครัวเป็นที่รู้จักของฮีโมฟีเลียคุณแม่ที่คาดหวังสามารถเลือกที่จะมีการทดสอบก่อนคลอดเพื่อช่วยในการวินิจฉัยที่มีศักยภาพของฮีโมฟีเลียในทารกในครรภ์ ฮีโมฟีเลียนั้นอาจรุนแรงหรือรุนแรง คนที่มีความผิดปกติเล็กน้อยอาจไม่แสดงอาการหลายอย่างดังนั้นการวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียอาจเกิดขึ้นได้เฉพาะหลังจากการผ่าตัดหรือการบาดเจ็บทำให้มีเลือดออกมากเกินไป สำหรับคนที่มีฮีโมฟีเลียรุนแรงการวินิจฉัยอาจเกิดขึ้นก่อนหน้านี้เนื่องจากเขาอาจแสดงอาการและอาการแสดงของโรคอย่างสม่ำเสมอ
อาการหลักของโรคฮีโมฟีเลียคือมีเลือดออก ไม่ว่าจะเป็นเลือดภายนอกหรือภายในถ้าได้ง่ายยืดเยื้อหรือไม่ได้อธิบายอาจเป็นตัวบ่งชี้ความผิดปกติ ตัวอย่างเช่นคนที่มีฮีโมฟีเลียอาจมีเลือดกำเดาไหลถาวรหรือมีรอยช้ำมากมาย นอกจากนี้เลือดออกภายในยังสามารถทำให้เลือดอุดช่องว่างของบุคคลทำให้เกิดการอักเสบและปวดข้อ นอกจากนี้การมีเลือดออกเป็นเวลานานหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือการผ่าตัดอาจเป็นสัญญาณของโรคฮีโมฟีเลียและอาการอื่น ๆ รวมถึงการมองเห็นสองครั้งอ่อนเพลียอย่างรุนแรงและปวดศีรษะเจ็บปวด
ในขณะที่อาการบางอย่างเช่นเลือดกำเดาไหลอาจไม่ต้องการการรักษาพยาบาลในทันที แต่มีภาวะแทรกซ้อนรุนแรงที่อาจเกิดขึ้นจากฮีโมฟีเลีย ตัวอย่างของภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง ได้แก่ เลือดออกที่เกี่ยวข้องกับบริเวณหน้าท้องเช่นเดียวกับศีรษะและลำคอ ภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและดังนั้นผู้ที่มีประสบการณ์พวกเขาควรรีบไปพบแพทย์ฉุกเฉิน หากไม่มีการรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่เหมาะสมเลือดออกรุนแรงอาจทำให้เสียชีวิตได้
แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรคฮีโมฟีเลีย แต่การรักษาก็ช่วยให้ผู้ที่มีโรคประจำตัวสามารถใช้ชีวิตตามปกติได้ เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงผู้ป่วยอาจจำเป็นต้องได้รับการฉีด desmopressin (DDAVP) สำหรับกรณีที่รุนแรงผู้ป่วยอาจต้องมีการแข็งตัวของปัจจัย ในกรณีของฮีโมฟีเลีย C การรักษาอาจเกี่ยวข้องกับการแช่พลาสมา
