โรค MRI เป็นโรคที่หายากมากที่เกี่ยวข้องกับการใช้ตัวแทนความคมชัดบางอย่างในการสแกนภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กดำเนินการในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ในผู้ป่วยเหล่านี้ตัวแทนความคมชัดมีการเชื่อมโยงกับการพัฒนาของเงื่อนไขที่เรียกว่า nephrogenic systemic fibrosis (NSF) ซึ่งคอลลาเจนสร้างขึ้นในร่างกายในที่สุดนำไปสู่ความเสียหายของอวัยวะและความตาย การรักษาภาวะนี้ขึ้นอยู่กับการพยายามแก้ไขปัญหาไตที่อยู่ข้างใต้ในขณะเดียวกันก็ให้การดูแลที่สนับสนุนและมันก็เป็นอันตรายถึงชีวิตในที่สุด
ตัวแทนความแตกต่างที่เชื่อมโยงกับการพัฒนาของโรค MRI ทั้งหมดดูเหมือนจะมีแกโดลิเนียม, โลหะชนิดหนึ่ง ในคนที่มีสุขภาพดีไตไตจะดำเนินการกับโลหะหลังจาก MRI และร่างกายจะขับออกมาได้อย่างปลอดภัย คนที่มีไตบกพร่องจะไม่สามารถเผาผลาญสารเปรียบต่างได้อย่างเหมาะสมและเห็นได้ชัดว่ามีส่วนช่วยในการพัฒนาของ NSF การควบคุมสาเหตุและปัจจัยเสี่ยงที่ทราบอื่น ๆ NSF และประวัติของการใช้ MRIs ที่มีความคมชัดมีการเชื่อมโยงอย่างชัดเจนในจำนวนผู้ป่วย
ในปี 2010 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในสหรัฐอเมริกาตอบสนองต่อความกังวลเกี่ยวกับโรค MRI โดยการใช้คำเตือนที่ยากที่สุดฉลากกล่องดำเพื่อเปรียบเทียบตัวแทนที่มีแกโดลิเนียม ฉลากเตือนการใช้วัสดุเหล่านี้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรวมถึงผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายและผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน ในขณะที่ผู้ผลิตบางรายคัดค้านฉลากคำเตือนองค์การอาหารและยารู้สึกว่ามันเหมาะสมบนพื้นฐานของข้อมูลที่ตรวจสอบในกระบวนการศึกษาการเชื่อมต่อระหว่าง MRI สแกนกับการพัฒนา NSF ในผู้ป่วย
คนที่เป็นโรคไตมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปเมื่อทานยาที่เผาผลาญโดยไตเพราะร่างกายของพวกเขาอาจไม่สามารถกำจัดยาในเวลาที่เหมาะสม ผู้ที่มีประวัติของปัญหาเกี่ยวกับไตควรปรึกษาตัวแทนที่ใช้ในการศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์เพื่อยืนยันว่าพวกเขาปลอดภัย นอกจากนี้ยังแนะนำให้อ่านคำเตือนการใช้ยาอย่างระมัดระวังและเพื่อให้แน่ใจว่าแพทย์และเภสัชกรตระหนักถึงปัญหาของไตเพื่อให้พวกเขาสามารถจับข้อผิดพลาดการใช้ยาก่อนที่จะเกิดขึ้น
การได้รับ MRI นั้นไม่เป็นอันตรายสำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับไตและยังมีสารที่มีความเปรียบต่างอื่น ๆ ที่ปลอดภัยสำหรับใช้ในผู้ป่วยดังกล่าว โรค MRI มีการเชื่อมโยงเฉพาะกับการใช้ตัวแทนความคมชัดที่มีแกโดลิเนียม การพัฒนาเงื่อนไขเช่นโรค MRI เป็นหนึ่งในเหตุผลที่หน่วยงานขององค์การอาหารและยา (FDA) มีส่วนร่วมในการเฝ้าระวังอย่างต่อเนื่องของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองสำหรับใช้ในทางการแพทย์เพื่อตรวจสอบการพัฒนาของเงื่อนไข
