Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL) เป็นมะเร็งเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีเป้าหมายในการสร้างภูมิคุ้มกัน T-cells ซึ่งไหลเวียนไปทั่วร่างกายผ่านระบบน้ำเหลืองหลังจากถูกสร้างขึ้นในต่อมไทมัส โรคนี้เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ของ Hodgkin ซึ่งหมายความว่ามันคล้ายกับมะเร็งที่ถูกจัดประเภทเป็นของ Hodgkin แต่ขาดการปรากฏตัวของเซลล์ที่แตกต่างบางอย่างเซลล์ Reed-Sternberg มันเป็นโรคที่ค่อนข้างหายากซึ่งคิดเป็นเพียงร้อยละเล็กน้อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ของฮอดจ์กินทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา ข้อมูลทางสถิติมีความคล้ายคลึงกันกับประเทศตะวันตกอื่นเช่นกัน มะเร็งถือว่าก้าวร้าวและการรักษาโรคมักจะเริ่มโดยเร็วที่สุดเพื่อเพิ่มโอกาสในการอยู่รอด
องค์การอนามัยโลก (WHO) แบ่ง T-Cell Lymphoma ต่อพ่วงออกเป็นสองประเภทคือผู้ตั้งต้นและ PTCL ที่แท้จริง การกำหนดโดยคำนึงถึงแหล่งกำเนิดของ T-cells ที่เป็นมะเร็ง ยกตัวอย่างเช่นสารตั้งต้น PTCL ถูกคิดว่าส่วนใหญ่ประกอบด้วยเซลล์มะเร็ง lymphoblastic, เซลล์ที่ผลิตเป็นหลักและเป็นสารตั้งต้นของน้ำเหลืองของระบบภูมิคุ้มกัน Peripheral T-Cell Lymphoma ทั้งสองประเภทได้รับการวินิจฉัยโดยทั่วไปในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไปและมักพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงข้อยกเว้นสำหรับสถิตินี้คือ PTCL อันดับหนึ่งซึ่งเป็นที่วินิจฉัยกันโดยทั่วไปในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวและวัยรุ่นชาย ; การกำหนดของโรคนี้มีอัตราการให้อภัยที่สมบูรณ์สูงกว่า PTCL รูปแบบอื่น ๆ เกือบร้อยละ 96
รูปแบบหนึ่งของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-Cell ที่แท้จริงเรียกว่า Blastic NK-cell lymphoma นั้นเป็นสิ่งที่หายากและยากที่สุดในการรักษาโรคทั้งหมด มันเติบโตอย่างรวดเร็วและสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกายเมื่อเทียบกับต่อมน้ำเหลืองอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในสถานที่เฉพาะ ด้วยเหตุนี้การรักษาจึงมีความซับซ้อนและมีความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่สูงกว่า ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยด้วย PTCL รูปแบบที่หายากมักจะเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับการทดลองทางคลินิกซึ่งมีความก้าวหน้าอย่างมากในอัตราการรอดชีวิต
PTCL ดำเนินไปอย่างรวดเร็วและมักจะบุกตับทางเดินอาหารและไขกระดูก หนึ่งในเหตุผลที่ Peripheral T-Cell Lymphoma นั้นก้าวร้าวมากก็เพราะว่ามันมักจะติดเชื้อที่ต่อมน้ำเหลืองในระดับสูงทำให้มันแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว PTCL ได้รับการรักษาในลักษณะเดียวกับที่มะเร็งส่วนใหญ่ได้รับการรักษา; ด้วยเคมีบำบัดรังสีและยาเฉพาะประเภทอื่น ๆ บางครั้ง PTCL ได้รับการรักษาด้วยความสำเร็จโดยการปลูกถ่ายไขกระดูกหรือเสริมการรักษาด้วยยาสเตียรอยด์
