การตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอดคืออะไร?

การตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอดเป็นการตรวจก่อนคลอดเพื่อกำหนดความเป็นพ่อของเด็ก สิ่งนี้สามารถทำได้โดยการเปรียบเทียบกรด deoxyribonucleic (DNA) ของทารกในครรภ์กับ DNA ของพ่อที่เป็นไปได้ แม่จะต้องผ่านกระบวนการทางการแพทย์เพื่อให้แพทย์รวบรวม DNA ของทารกในครรภ์ในขณะที่พ่อที่เป็นไปได้โดยทั่วไปสามารถให้ DNA ของเขาผ่านไม้กวาดแก้ม

ขั้นตอนการตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอดมีสองประเภท: การรุกรานและไม่รุกราน ขั้นตอนการบุกรุกนำเสนอความเสี่ยงบางอย่างต่อทารกในครรภ์ แม้จะมีความเสี่ยงเนื่องจากขั้นตอนการบุกรุกสามารถแม่นยำเหมือนมาตรฐานหรือหลังคลอดการทดสอบความเป็นพ่อพวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายมากกว่าขั้นตอนก่อนคลอดแบบไม่รุกราน เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของขั้นตอนการรุกรานที่ก่อให้เกิด แต่เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องมากขึ้นกว่าที่อาจได้รับจากขั้นตอนการไม่รุกรานก่อนคลอดมารดาอาจต้องการทดสอบการเป็นพ่อมาตรฐาน

การเจาะน้ำคร่ำเป็นหนึ่งในสองขั้นตอนการตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอดที่รุกราน แพทย์ใช้อัลตร้าซาวด์เป็นแนวทางในการดึงเซลล์ของทารกในครรภ์จากน้ำคร่ำที่อยู่รอบตัวทารกในครรภ์ มีการสอดเข็มเข้าไปในช่องท้องของแม่และเข้าไปในมดลูกเพื่อเก็บเซลล์ เซลล์ของทารกในครรภ์เหล่านี้มี DNA ของทารกในครรภ์ซึ่งสามารถนำไปใช้ในการทดสอบได้ โดยทั่วไปขั้นตอนนี้จะทำในช่วงสัปดาห์ที่ 14 และ 21 ของการตั้งครรภ์

Chorionic villi sampling (CVS) เป็นขั้นตอนการตรวจ DNA ก่อนคลอดแบบอื่น อีกครั้งแพทย์ใช้อัลตร้าซาวด์เป็นแนวทาง มีการสอดเข็มหรือสายสวนผ่านทางช่องท้องหรือปากมดลูกของแม่เพื่อเก็บเซลล์จากรกหรือเยื่อหุ้มเซลล์รอบ ๆ ทารกในครรภ์ โดยทั่วไปขั้นตอนนี้จะดำเนินการเร็วกว่าการเจาะน้ำคร่ำระหว่างสัปดาห์ที่ 10 และ 13 ของการตั้งครรภ์

ทั้งการเจาะน้ำคร่ำและ CVS มีความเสี่ยงเช่นการตกเลือดการติดเชื้อหรือการแท้งบุตร ในการเจาะน้ำคร่ำความเสี่ยงของการแท้งบุตรนั้นต่ำกว่า CVS โอกาสของการแท้งบุตรที่เกี่ยวข้องกับการเจาะน้ำคร่ำอยู่ระหว่าง 0.25 และ 0.5 เปอร์เซ็นต์ การแท้งบุตรที่เกี่ยวข้องกับ CVS มีความเสี่ยง 2 เปอร์เซ็นต์ หาก CVS ดำเนินการก่อนสัปดาห์ที่เก้าของการตั้งครรภ์อาจทำให้ทารกมีข้อบกพร่องในนิ้วหรือนิ้วเท้า

ขั้นตอนการตรวจ DNA ก่อนคลอดแบบไม่ต้องผ่าตัดต้องแยก DNA ของทารกในครรภ์ออกจากเลือดของแม่ สิ่งนี้เป็นไปได้เพราะในระหว่างตั้งครรภ์ DNA ของทารกในครรภ์สามารถเข้าไปและพบได้ในเลือดของแม่ มีข้อกังวลเกี่ยวกับขั้นตอนนี้แม้ว่าสิ่งแรกคือเลือดของแม่สามารถมี DNA จากการตั้งครรภ์มานานกว่า 20 ปีดังนั้น DNA ของทารกในครรภ์ก่อนหน้านี้ยังคงอยู่ในกระแสเลือด ประการที่สองปริมาณดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ในเลือดเพียงพอ ประการที่สามขั้นตอนการตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอดแบบไม่รุกรานนี้ส่งผลให้มีความแม่นยำเพียง 70 เปอร์เซ็นต์