เกณฑ์อัมสเตอร์ดัมเป็นชุดของแนวทางที่ใช้โดยผู้ปฏิบัติงานเพื่อตรวจสอบว่าครอบครัวมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (HNPCC) ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในนาม Lynch syndrome หรือไม่ แนวทางเหล่านี้ได้รับการพัฒนาในปี 1990 ในอัมสเตอร์ดัมและได้รับการแก้ไขในปี 1999 ในแง่ของข้อมูลใหม่เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ เกณฑ์ชุดที่สองบางครั้งเรียกว่า Amsterdam II เพื่อแยกความแตกต่างจากคำแนะนำก่อนหน้า ที่ปรึกษาทางพันธุกรรมและผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อื่น ๆ อาจพิจารณาสิ่งเหล่านี้เมื่อประเมินครอบครัวที่มีประวัติของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งที่เกี่ยวข้อง
ภายใต้เงื่อนไขเดิมของอัมสเตอร์ดัมผู้ป่วยจะต้องมีญาติสามคนที่มีประวัติโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และอย่างน้อยหนึ่งคนต้องเป็นญาติระดับแรก นี่คือการแก้ไขในภายหลังเพื่อรวมโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องเช่นการเจริญเติบโตในลำไส้เล็กกระดูกเชิงกรานของไตและเยื่อบุโพรงมดลูก มะเร็งจะต้องได้รับการยืนยันด้วยการประเมินในห้องปฏิบัติการทางพยาธิวิทยาและแพทย์ยังต้องแยกสภาพที่เรียกว่าครอบครัว adenomatous polyposis ซึ่งสามารถทำให้เกิดการเติบโตในลำไส้
นอกจากนี้ผู้ป่วยโรคมะเร็งต้องขยายอายุตั้งแต่สองคนขึ้นไปและอย่างน้อยหนึ่งคนต้องได้รับการวินิจฉัยก่อนอายุ 50 ปีประวัติศาสตร์ที่ตรงตามแนวทางเหล่านี้สามารถบ่งชี้ว่าบุคคลสามารถพัฒนา HNPCC ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงความจำเป็นในการคัดกรองเชิงรุกมากขึ้น การแทรกแซงก่อนหน้านี้ เกณฑ์อัมสเตอร์ดัมสร้างแนวทางที่มีประโยชน์สำหรับแพทย์ในการตัดสินใจเกี่ยวกับการคัดกรองและคำแนะนำในการรักษาสำหรับผู้ป่วย หลังจากบุคคลหนึ่งในครอบครัวปฏิบัติตามแนวทางแล้วคนอื่น ๆ อาจต้องการพิจารณาการประเมินด้วยเช่นกัน
ในการปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมตามเกณฑ์เดิมของอัมสเตอร์ดัมผู้ปฏิบัติงานบางคนยืนยันว่าสองเหตุการณ์ของโรคมะเร็งในครอบครัวขนาดเล็กควรมีคุณสมบัติผู้ป่วยเพื่อพิจารณา สภาพทางพันธุกรรมอาจยากที่จะระบุและติดตามในครอบครัวเล็ก ๆ เพราะมีคนน้อยลงที่พวกเขาสามารถแสดง; ตัวอย่างที่สุ่มของมะเร็งในกรณีเหล่านี้อาจไม่สุ่มเมื่อประเมินอย่างใกล้ชิดเนื่องจากพวกเขาสามารถระบุได้ว่าครอบครัวมีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรคมะเร็ง ผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจสอบเพื่อดูว่าพวกเขาเป็นไปตามเกณฑ์อัมสเตอร์ดัมควรหารือเกี่ยวกับโรคมะเร็งในครอบครัวอื่น ๆ และปัญหาทางพันธุกรรมเช่นนี้อาจมีความสำคัญ
แพทย์ยังสามารถใช้แนวทางของเบเธสด้าซึ่งทำงานแตกต่างกันเล็กน้อยเพื่อประเมินผู้ป่วยสำหรับความเสี่ยงของ HNPCC และเพื่อตรวจสอบว่าเนื้องอกควรได้รับการทดสอบพิเศษหรือไม่ แนวทางเหล่านี้สามารถใช้ในการตรวจสอบว่าผู้ป่วยควรได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบความเสี่ยงมะเร็ง พวกเขายังสามารถให้ข้อมูลว่าควรมีการตรวจคัดกรองที่ดุดันมากขึ้นหรือไม่
