Lupus และ scleroderma อยู่ในครอบครัวเดียวกันของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แต่พวกเขาเป็นโรคที่แตกต่างกันที่แตกต่างกันในลักษณะที่ปรากฏมีอาการที่แตกต่างกันและมีการรักษาที่แตกต่างกัน เงื่อนไขทั้งสองนี้เป็นความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติซึ่งเกิดจากระบบภูมิคุ้มกันที่ไวเกินซึ่งโจมตีเนื้อเยื่อของร่างกายในรูปของสารแปลกปลอม ในขณะที่โรคลูปัสเป็นโรคอักเสบหลัก scleroderma เป็นโรคเส้นใยที่มีผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
ความแตกต่างระหว่าง lupus และ scleroderma เริ่มต้นด้วยลักษณะที่ปรากฏของแต่ละเงื่อนไข ลูปัสมีลักษณะเป็นผื่น "ผีเสื้อ" ที่โดดเด่นบนใบหน้า นั่นคือผื่นแดงที่กระจายไปทั่วแก้มและสะพานของจมูก อย่างไรก็ตาม Scleroderma นั้นถูกกำหนดโดยผิวหนังที่หนาและแข็งซึ่งมักจะอยู่ที่นิ้วมือ แต่ก็อยู่ที่มือเท้าปลายแขนและใบหน้า
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของแต่ละเงื่อนไข แต่อาจมีองค์ประกอบทางพันธุกรรม Scleroderma เป็นผลมาจากการสร้างคอลลาเจนมากเกินไปเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีอยู่ทั่วร่างกายและส่วนประกอบของเนื้อเยื่อแผลเป็น โรคลูปัสเป็นโรคอักเสบที่มีผลต่อผิวหนังข้อต่อไตหัวใจปอดและเซลล์เม็ดเลือด
ในฐานะที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง, ลูปัสและ scleroderma มีความคล้ายคลึงกัน ความผิดปกติทั้งสองส่งผลกระทบต่ออวัยวะหลาย ๆ ส่วนใหญ่หลอดเลือดและทั้งสองเกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย Lupus และ scleroderma ถือว่าเป็นโรค "ทับซ้อน" เพราะสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดและแบ่งปันอาการเช่นการตอบสนองที่เกินจริงต่อความหนาวเย็น โรคอาจเกิดขึ้นพร้อมกันในคนคนเดียวกันแม้ว่าจะไม่เป็นเรื่องปกติ ประมาณ 4 เปอร์เซ็นต์ของคนที่เป็นโรคลูปัสมี scleroderma เช่นกัน
อาการของโรคลูปัสนั้นแตกต่างกันอย่างมากจากคนสู่คนและพวกเขาสามารถขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ นอกจากผื่นผีเสื้อแล้วอาการทั่วไปอื่น ๆ ได้แก่ ความเหนื่อยล้าไข้การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักและความเจ็บปวดหรือความฝืดที่ข้อต่อ พวกเขายังอาจรวมถึงผมร่วง, ผื่นผิวหนังที่ปรากฏขึ้นหรือเลวลงหลังจากการสัมผัสกับแสงแดดและแผลในปาก คนที่เป็นโรคลูปัสอาจพบว่านิ้วหรือนิ้วเท้าของเขาเปลี่ยนเป็นชาและไม่เปลี่ยนสีเมื่อเย็น
อาการคลาสสิคของ scleroderma คือนิ้วมือหรือนิ้วเท้าที่เปลี่ยนเป็นสีขาวหรือสีเทาเมื่อสัมผัสกับความเย็น อาการอื่น ๆ รวมถึงผิวหนังที่หนาบนมือหรือมือและผิวหนังที่แน่นบนใบหน้าหรือมือ โรคกรดไหลย้อนอิจฉาริษยาและ gastroesophageal นอกจากนี้ยังมีอาการที่พบบ่อย
การวินิจฉัยโรคลูปัสและ scleroderma เป็นเรื่องยาก มีการทับซ้อนกันระหว่างเงื่อนไขเหล่านี้และความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ เช่นกลุ่มอาการของ Sjogren และโรคไขข้ออักเสบเพื่อให้กระบวนการวินิจฉัยที่มีความยาว การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบโดยนักไขข้อและผลลัพธ์ของการทดสอบเลือด
Lupus และ scleroderma ไม่มีวิธีรักษา แต่อาการสามารถรักษาได้ โรคลูปัสมักรักษาด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ nonsteroidal เช่น ibuprofen หรือ acetaminophen รวมถึง corticosteroids เพื่อควบคุมการอักเสบ ยาต้านมาลาเรียยังมีประสิทธิภาพแม้ว่าจะไม่ทราบความเชื่อมโยงระหว่างโรคลูปัสและมาลาเรีย โดยทั่วไปแล้ว Lupus จะมีวัฏจักรระหว่างช่วงเวลาของพลุและการพักตัว
อาการของ scleroderma ได้รับการรักษาด้วยยาอิจฉาริษยาและตัวแทนในการปราบปรามระบบภูมิคุ้มกัน อาจใช้ยารักษาความดันโลหิต ยาเหล่านี้ขยายหลอดเลือดเพื่อเพิ่มการไหลเวียน
