macroglobulinemia ของ Waldenstrom หรือ lymphoplasmacytic lymphoma เป็นมะเร็งที่หายากที่มีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่า B lymphocytes หรือ B cells แพทย์รักษามะเร็งด้วยเคมีบำบัดการถ่ายเลือดและการทำให้เลือดบริสุทธิ์ การพยากรณ์โรคเพื่อความอยู่รอดในระยะยาวนั้นแตกต่างกันไปตามผู้ป่วย
เซลล์ Lymphoplasmacytic เป็นเซลล์ B ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งอยู่ในกระบวนการกลายเป็นพลาสมาเซลล์ พวกเขาสร้างโปรตีนที่เรียกว่า monoclonal immunoglobulin antibody (IgM) Lymphoplasmacytic Lymphoma ทำให้เกิดการผลิตเซลล์แอนติบอดีมากเกินไป ปริมาณที่มากเกินไปของ IgM ทำให้เลือดข้นทำให้ไม่ไหลเวียนได้ง่ายผ่านทางเส้นเลือดและหลอดเลือด
หลายคนที่มี macroglobulinemia ของ Waldenstrom ไม่พบอาการ ผู้ป่วยบางรายประสบการสูญเสียน้ำหนัก, มองเห็นภาพซ้อนหรือสูญเสียการมองเห็นบางส่วน, การขาดพลังงาน, เลือดออกจมูก, เลือดออกจากเหงือกและอาการวิงเวียนศีรษะ อาการอื่น ๆ ได้แก่ ผื่นที่ไม่ทราบสาเหตุหรือรอยฟกช้ำ, ผิวที่เปลี่ยนสีหรือสีน้ำเงิน, และต่อมบวม
โรคนี้ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อคนที่อายุมากกว่า 65 ปี แต่คนที่อายุน้อยกว่าได้รับผลกระทบ มันแพร่หลายมากในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงและเห็นบ่อยในคนที่มีเชื้อสายคอเคเชี่ยนมากกว่าสมาชิกของเผ่าพันธุ์อื่น คนที่เป็นโรคไวรัสตับอักเสบซีมีความเสี่ยงเป็นสองเท่าในการพัฒนา macroglobulinemia ของ Waldenstrom เหมือนกับคนที่ไม่มีโรค บุคคลที่เกี่ยวข้องกับคนที่มี macroglobulinemia ของ Waldenstrom ก็มีความเสี่ยงที่จะได้รับผลกระทบมากขึ้นเช่นกัน
แพทย์วินิจฉัยโรคด้วยการทดสอบจำนวนมาก พวกเขาทำการตรวจชิ้นเนื้อเลือดและไขกระดูกเพื่อหาระดับ IgM ที่สูงและพวกเขามองหาโปรตีนบางอย่างที่แนะนำการปรากฏตัวของ macroglobulinemia ของ Waldenstrom การทดสอบอื่น ๆ เช่นเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) ดูที่ตับต่อมน้ำเหลืองและส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
ไม่มีวิธีรักษาโรคมะเร็งชนิดนี้ที่หาได้ยากในปี 2011 แพทย์มักไม่แนะนำให้รักษาผู้ป่วยที่ไม่แสดงอาการ พวกเขารักษา macroglobulinemia ของ Waldenstrom ด้วยเคมีบำบัดและจัดการกับอาการที่สองของมันด้วยสเตียรอยด์และยาอื่น ๆ รวมถึงการใช้การถ่ายเลือดและวิธีการทำให้เลือดบริสุทธิ์ที่เรียกว่าพลาสม่า Plasmapheresis กำจัดเลือดออกจากร่างกายแยกพลาสมาที่มีข้อบกพร่องออกจากเลือดที่เหลือและแทนที่ด้วยพลาสมาสำรองก่อนที่จะส่งกลับไปที่ร่างกาย แพทย์บางคนยังลบม้ามเพื่อลดความสามารถของร่างกายในการผลิตแอนติบอดี IgM
การพยากรณ์โรคเพื่อความอยู่รอดแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับผู้ป่วย ผู้ป่วยบางรายพัฒนาอาการช้าในระยะเวลานานและคนอื่น ๆ พบอาการอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยส่วนใหญ่อยู่รอดได้ประมาณหกปี แต่บางคนอาศัยอยู่กับโรคเป็นเวลา 10 ปีหรือนานกว่านั้น
