Cladribine ได้รับการพัฒนาเป็นยาเคมีบำบัดเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ความสามารถของยานี้ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งเชื่อว่าเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการโรคเส้นโลหิตตีบหลายทำให้การรักษาที่เป็นไปได้สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ เมื่อวันที่ตุลาคม 2011 ยานี้ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบในสหรัฐอเมริกาเพราะสำนักงานคณะกรรมการกำกับยาแห่งชาติสหรัฐ (FDA) รู้สึกว่าจำเป็นต้องมีการทดสอบเพิ่มเติม
การตรวจสอบ cladribine สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบแสดงให้เห็นว่ายานี้อาจมีค่าบางอย่างในการรักษาประเภทอาการกำเริบของโรคหลายเส้นโลหิตตีบเนื่องจากการกระทำในเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดขาวต่อสู้โรค หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคภูมิต้านตนเองและนักวิจัยตั้งทฤษฎีว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวมีความสำคัญในการก่อตัวของรอยโรคในสมองที่เป็นลักษณะของโรคนี้ การศึกษาวิจัยปี 2009 ได้ทำการทดสอบระดับ cladribine ในปริมาณที่แตกต่างกันสองระดับ ผู้เข้าร่วมการศึกษาเกี่ยวกับขนาดที่ลดลงมีการกำเริบของโรคเส้นโลหิตตีบหลายครั้งลดลง 58% ในขณะที่ผู้ที่ได้รับขนาดที่สูงขึ้นมีอัตราการกลับเป็นซ้ำ 55% จากการวิจัยนี้พบว่ามีการลดลงของรอยโรคในสมองจากการรับประทานยานี้
อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงที่อาจเป็นไปได้ของ clabridine อาจรุนแรง Lymphopenia หรือระดับเม็ดเลือดขาวในเลือดต่ำเป็นผลข้างเคียงที่คาดหวังของยานี้ เม็ดเลือดขาวมีความสำคัญต่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและระดับเม็ดเลือดขาวที่ไม่เพียงพอนี้อาจส่งผลให้เกิดการติดเชื้อได้ง่ายขึ้น ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งได้รับรายงานอีกผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของ cladribine ยา
นอกจากจะก่อให้เกิด lymphopenia แล้ว Cladribine ยังสามารถทำให้เกิดอาการปวดหัวและการอักเสบของจมูก ผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ คลื่นไส้ท้องเสียและเบื่ออาหาร เมื่อใช้ยานี้เพื่อรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, เส้นประสาทส่วนปลาย - เงื่อนไขที่เส้นประสาทในแขนและขาอาจกลายเป็นชาและมีความไวต่อความร้อนและเย็น & mdashl อาจเกิดขึ้น ไม่แนะนำให้รับประทานยาแก้ปวดเช่น naproxen, ibuprofen และ aspirin ร่วมกับ cladribine เพราะสามารถซ่อนสัญญาณของไข้ที่อาจบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อ
เมื่อวันที่ 22 มิถุนายน 2011 การทดสอบ cladribine สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบถูกระงับ ตามที่องค์การอาหารและยาของ บริษัท ทดสอบยาไม่ตรงตามมาตรฐานองค์การอาหารและยา แม้ว่าการใช้ cladribine สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบก็ไม่ได้รับการอนุมัติในยุโรปเมื่อเดือนตุลาคม 2011 แต่ได้รับการอนุมัติในรัสเซียและออสเตรเลีย
