สารยับยั้งฟอสฟอรัสคืออะไร?

Phosphodiesterase inhibitors ยับยั้งเอนไซม์ย่อย ๆ ของ phosphodiesterase หนึ่งตัวหรือมากกว่านั้นซึ่งควบคุมระดับเซลล์ของ adenosine monophosphate (cAMP) adenosine monophosphate และ cyclic guanosine monophosphate (cGMP) สารเคมีผู้ส่งสารเหล่านี้สื่อสารสัญญาณพื้นผิวของเซลล์ไปยังโมเลกุลภายในเซลล์ซึ่งควบคุมผลกระทบของฮอร์โมนและสารสื่อประสาทที่รับผิดชอบการทำงานของเซลล์ ยาที่ยับยั้ง phosphodiesterase จะไปขัดขวางการทำงานของ phosphodiesterase 3, 4, หรือ 5 กลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่า PDE3, PDE4 และ PDE5 Phosphodiesterase inhibitors ทำหน้าที่เป็นยาต้านเกล็ดเลือดสารต้านการอักเสบและยาขยายหลอดเลือด

Cilostazol และ milrinone เป็นตัวอย่างของ phosphodiesterase inhibitors ที่มีผลต่อ PDE3 subtype ของเอนไซม์ แพทย์อาจสั่ง cilostazol ซึ่งป้องกันการเกาะตัวของเกร็ดเลือดโดยการยับยั้งการแตกของค่ายในเซลล์เพิ่มระดับของสารเคมีนี้สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการไม่ต่อเนื่อง ยานี้ยังก่อให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดหรือการขยายหลอดเลือด ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจล้มเหลวอาจได้รับการรักษาด้วยยาทางหลอดเลือดดำระยะสั้นโดยใช้มิลรินโซนซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับกล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อเรียบ ยาช่วยเพิ่มความสามารถของช่องทางซ้ายที่จะหดตัวและยังช่วยผ่อนคลายเนื้อเยื่อหลอดเลือดลดความเครียดในหัวใจ

แพทย์อาจกำหนด phosphodiesterase inhibitors roflumilast หรือ theophylline เพื่อรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โรคหอบหืดโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังหรือถุงลมโป่งพอง Roflumilast ยับยั้ง PDE4 ซึ่งเพิ่มค่ายมือถือและป้องกันกระบวนการอักเสบที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวเม็ด ผู้ป่วยมักใช้ยานี้ทุกวันเพื่อป้องกันการอักเสบเฉียบพลัน Theophylline ยับยั้งเอนไซม์ PDE3 และ PDE4 สร้างฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาขยายหลอดลม ยานี้ยังช่วยเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อไดอะแฟรมโดยอนุญาตให้เพิ่มการไหลของแคลเซียมไอออน

Papaverine และ sildenafil เป็นสารยับยั้ง phophodiesterase ที่ทำหน้าที่ต่อต้านเอนไซม์ย่อย PDE5 ของเอนไซม์ซึ่งเพิ่มระดับเซลล์ cGMP ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพอาจกำหนดยาเหล่านี้สำหรับความผิดปกติของอวัยวะเพศหรือรักษาโรคหัวใจ, สมอง, และอุปกรณ์ต่อพ่วงหรือความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงปอด ยาโดยทั่วไปลด spasticity หลอดเลือดแดงระบบและทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด ยาประเภทนี้ยังช่วยผ่อนคลายกล้ามเนื้อหัวใจโดยรบกวนเส้นทางการนำความร้อน ผู้ป่วยสามารถใช้ papaverine รับประทานเข้ากล้ามเนื้อหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขณะที่ sildenafil เป็นยารับประทานเท่านั้น

สารยับยั้ง phosphodiesterase แต่ละกลุ่มมีศักยภาพที่จะทำให้เกิดผลข้างเคียงจำนวนมาก ยาที่มีประสิทธิภาพต่อ PDE3 อาจทำให้เกิดอาการปวดหัวคลื่นไส้และความดันโลหิตต่ำและมาพร้อมกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ ventricular dysrhythmias ที่เป็นอันตราย ยา PDE4 สามารถทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียนในขณะที่สารยับยั้ง PD5 สามารถผลิตอาการปวดหัว, ผิวหนังล้างและความดันโลหิตต่ำ