ความแตกต่างระหว่าง Famotidine และ Ranitidine คืออะไร

แม้ว่า famotidine และ ranitidine เป็นโมเลกุลที่แตกต่างกันพวกเขามีการกระทำขั้นพื้นฐานเดียวกันในร่างกาย พวกมันลดการผลิตกรดโดยเซลล์ที่เรียงตัวในกระเพาะอาหารโดยรบกวนตัวรับเฉพาะที่ด้านนอกของเซลล์ในกระเพาะอาหาร ยาทั้งสองชนิดนี้เหมาะสำหรับการรักษาแผลในกระเพาะอาหารโรคกรดไหลย้อน (GERD) และเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ทำให้เกิดกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไป แต่ปริมาณที่จำเป็นและวิธีการดูดซึมยาของร่างกายจะแตกต่างกัน

Famotidine และ Ranitidine เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยาที่เรียกว่าฮิสตามีน H 2 -receptor antagonists สมาชิกหลักอีกสองคนในปี 2011 คือ cimetidine และ nizatidine ยาเหล่านี้ทั้งหมดทำหน้าที่เฉพาะกับโมเลกุลที่เรียกว่าตัวรับ H 2 ซึ่งแยกออกมาจากด้านนอกของเซลล์บางเซลล์

ข้างในกระเพาะอาหารเซลล์ที่มีตัวรับ H 2 ด้านนอกเรียกว่าเซลล์ข้างขม่อมเป็นเซลล์ที่ผลิตกรดเข้าสู่บริเวณกระเพาะอาหารเมื่อสัญญาณจากที่อื่นบอกว่าจำเป็นต้องใช้กรดมากขึ้น ฮีสตามีนเป็นโมเลกุลของสัญญาณเฉพาะในกรณีนี้และ famotidine และ ranitidine บล็อกตัวรับ H 2 จากการจดจำฮิสตามีน โหมดการกระทำนี้ให้กลุ่มยาชื่อฮิสตามีนเอช 2 - คู่อริ

แม้ว่า famotidine และ ranitidine จะมีโมเลกุลที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงการกระทำของพวกเขาก็เหมือนกัน พวกเขาป้องกันตัวรับและป้องกันการผลิตกรดมากขึ้นซึ่งจะช่วยให้พวกเขามีศักยภาพในการใช้งานในโรคที่เกี่ยวข้องกับกรดในกระเพาะอาหาร ตัวอย่าง ได้แก่ กรดไหลย้อนและ esophagitis ซึ่งอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อกรดในเซลล์ของระบบย่อยอาหาร แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่อยู่ใกล้เคียงสามารถแก้ไขได้ด้วยฮีสตามีน H 2 - การรักษาตัวต้าน โรคมะเร็งของภูมิภาคที่สร้างการผลิตกรดมากเกินไปสามารถบรรเทาได้ด้วยหนึ่งในยาเหล่านี้

โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์ที่มี famotidine จะต้องมีส่วนผสมออกฤทธิ์น้อยกว่าผลิตภัณฑ์ Ranitidine โดยทั่วไปจะมีขนาดประมาณ 40 มก. เมื่อเทียบกับขนาดของ Ranitidine 150 มก. ในทางกลับกัน ranitidine จะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหารมากกว่า famotidine แต่สามารถทำงานได้นานกว่า famotidine Famotidine มีสูตรทางเคมีของ C 8 H 1 5 N 7 O 2 S 3 ในขณะที่ ranitidine มีสูตรทั่วไป C 1 3 H 22 N 4 O 3 S และอะตอมไฮโดรเจนและคลอรีนสามารถตรึงกับ ทำเกลือรูปแบบไฮโดรคลอไรด์ โมเลกุลทั้งสองนั้นแตกต่างกันในโครงสร้างรูปร่างและมวล แต่ยังคงทำงานในลักษณะเดียวกันกับตัวรับ H 2 ผู้ที่ใช้ยาตัวใดตัวหนึ่งโดยมีเงื่อนไขเฉพาะนั้นไม่ได้ทานยาตัวอื่นในเวลาเดียวกัน