การผ่าตัด craniofacial แก้ไขความพิการที่ได้มาหรือพิการ แต่กำเนิดของใบหน้าและกะโหลกศีรษะยกเว้นสมองและดวงตา ความผิดปกติเกิดขึ้นเมื่อส่วนของร่างกายหลุดออกจากบรรทัดฐานในขนาดหรือรูปร่าง ความผิดปกติของใบหน้าหรือกะโหลกศีรษะอาจเป็นมา แต่กำเนิดหรืออยู่ที่เกิดหรือได้มาเนื่องจากปัจจัยสิ่งแวดล้อมการบาดเจ็บหรือโรค บางครั้งการทำให้เสียโฉมสามารถนำมาประกอบกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่บ่อยครั้งสาเหตุยังคงไม่ทราบ การผ่าตัด craniofacial อยู่ภายใต้การทำศัลยกรรมพลาสติกซึ่งสร้างเนื้อเยื่อของร่างกายขึ้นใหม่ไม่ว่าจะเป็นการรักษาหรือเพื่อความงาม
การผ่าตัดกะโหลกศีรษะอาจดำเนินการกับเนื้อเยื่อหลายประเภทในการผ่าตัดรวมถึงผิวหนังกล้ามเนื้อกระดูกฟันและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในการปฏิบัติตามขั้นตอนดังกล่าวศัลยแพทย์ควรมีคุณสมบัติพิเศษรวมถึงการฝึกอบรมด้านศัลยกรรมประสาทการทำศัลยกรรมพลาสติกการผ่าตัดหูจมูกและลำคอ (ENT) และการผ่าตัดใบหน้าขากรรไกร อย่างไรก็ตามเป็นวิธีปฏิบัติมาตรฐานที่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนรวมพลังเพื่อรักษาทุกแง่มุมของความผิดปกติ craniofacial นอกจากนี้ยังเป็นธรรมเนียมที่ต้องใช้วิสัญญีแพทย์และทีมพยาบาลระหว่างการผ่าตัด
ในอดีตกระบวนการดังกล่าวได้ถูกแบ่งออกเป็นการดำเนินงานจำนวนมากส่งผู้ป่วยไปยังผู้เชี่ยวชาญที่แตกต่างกันเพื่อดำเนินการแยกต่างหากในเนื้อเยื่อหรือพื้นที่ต่าง ๆ ของกะโหลกศีรษะหรือใบหน้า วิธีนี้มักจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่ดีรวมถึงการเสียชีวิตสูง วันนี้แพทย์ชอบที่จะรวมขั้นตอนเพื่อให้ผู้ป่วยผ่านการผ่าตัดน้อยที่สุดเท่าที่จะทำได้ซึ่งได้ปรับปรุงความสำเร็จของการผ่าตัด craniofacial อย่างมาก อย่างไรก็ตามขั้นตอนเหล่านี้ยังคงเป็นงานที่จริงจังโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็กและมักจะต้องใช้เวลาจำนวนมากและทำให้เกิดการสูญเสียเลือดอย่างมีนัยสำคัญ
ประเภทของความผิดปกติ craniofacial รวม craniosyntosis ปากแหว่งและริมฝีปากมิลเลอร์ซินโดรมปากแหว่งใบหน้าอัมพาตใบหน้า hemangioma, frontonasal dysplasia และปิแอร์โรบินดาวน์ซินโดรม Craniosyntosis เกิดขึ้นเมื่อเย็บหรือแยกระหว่างกระดูกของกะโหลกศีรษะ, หลอมรวมเข้าด้วยกันก่อนวัยอันควรในวัยเด็ก เงื่อนไขนี้ส่งผลให้เกิดอาการที่อาจรวมถึงดวงตาที่ยื่นออกมากว้างจมูกที่แบนหน้าผากที่ผิดปกตินิ้วเท้าเป็นพังผืดและนิ้วมือขากรรไกรที่ยื่นออกมาหรือขากรรไกรด้านหลังและเปลือกตาที่หย่อนคล้อย การรักษาด้วยการผ่าตัด craniofacial จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอาการที่ผู้ป่วยนำเสนอ
ด้วยเหตุผลที่ไม่รู้จักบางครั้งปากแหว่งและเพดานโหว่อาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนา ริมฝีปากแหว่งอาจปรากฏเป็นรอยแยกเล็กน้อยในริมฝีปากบนหรือแยกริมฝีปากที่ยื่นออกไปถึงจมูกอย่างสมบูรณ์ ปากแหว่งคือเมื่อมีการแยกในหลังคาของปาก ปากแหว่งเป็นสัญลักษณ์หนึ่งของปิแอร์โรบินซินโดรมซึ่งเป็นของขวัญด้วยขากรรไกรล่างเล็กผิดปกติลิ้นลิ้นและทางเดินหายใจส่วนบน สาเหตุของโรคปิแอร์โรบินยังไม่ทราบ แต่เชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับปัญหาในการพัฒนากระดูกขากรรไกรของทารกในครรภ์
การผ่าตัด craniofacial หลายประเภทอาจรวมกันหรือดำเนินการแยกกันเพื่อรักษาความผิดปกติ สิ่งที่ทำให้ไขว้เขว osteogenesis (DO) เรียกอีกอย่างว่าสิ่งที่ทำให้ไขว้เขวล่างผ่าตัดผ่าตัดขากรรไกรล่างล่างเล็กผิดปกติ Naopharyngeal cannulation เป็นวิธีที่นิยมใช้ในการช่วยให้ทารกหายใจด้วยทางเดินหายใจที่ถูกบล็อกเนื่องจากมีการรุกรานน้อยกว่า ในขั้นตอนนี้ท่อหายใจจะถูกผลักเข้าไปในจมูกและลงไปที่คอเพื่อให้ทางเดินหายใจเปิดจนกว่าขากรรไกรของเด็กพัฒนาต่อไป
ในการซ่อมแซมริมฝีปากแหว่งศัลยแพทย์จะทำการผ่าทั้งสองด้านของแหว่งแล้วต่อเข้าด้วยกันดูแลเพื่อให้แน่ใจว่ามีลักษณะริมฝีปากปกติและการทำงานของกล้ามเนื้อ การซ่อมแซมเพดานปากแหว่งจำเป็นต้องมีศัลยแพทย์ใบหน้าขากรรไกรซึ่งทำให้แผลในหลังคาของปากและปรับโครงสร้างกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อกระดูกเพื่อสร้างเพดานปากปกติ หากเด็กมีกะโหลกศีรษะผิดรูปแพทย์อาจแนะนำวงดนตรีรีมูฟหรือหมวกกันน็อคแบบไม่เจ็บปวดเพื่อช่วยให้ศีรษะของเด็กพัฒนาขึ้นตามปกติ สิ่งนี้มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในช่วงหกเดือนแรกหลังคลอด
