แนวทางปฏิบัติประเภทต่าง ๆ มีอะไรบ้าง

แนวทางการปฏิบัติที่แตกต่างกันจะใช้สำหรับขั้นตอนและการรักษาที่แตกต่างกันซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับบางแง่มุมของอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ ในบางสถานการณ์ผู้ประกอบการสามารถพึ่งพาแนวทางที่เกี่ยวข้องในสาขาของเขาในฐานะแหล่งการศึกษาและวิชาชีพ แนวทางประเภทอื่น ๆ ถือเป็นคำสั่งขั้นตอนที่อธิบายวิธีการรักษาโดยเฉพาะ ประเภทของการรักษาที่ได้รับการจัดการและความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องที่เกี่ยวข้องมักเกี่ยวข้องกับวิธีการควบคุมการรักษาและดังนั้นความตั้งใจของแนวทางการปฏิบัติ โดยไม่คำนึงถึงความแตกต่างของการรักษาพวกเขามักใช้เพื่อให้มั่นใจว่ามีการปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานและพารามิเตอร์คุณภาพจะได้พบกับ

แนวทางการปฏิบัติออกโดยองค์กรที่ได้รับการยอมรับอย่างสูงซึ่งให้คำแนะนำตามหลักฐานสำหรับขั้นตอนการรักษาและเอกสาร แนวทางการรักษานั้นพบได้ทั่วไปในสาขาการดูแลสุขภาพ แต่ขอบเขตการบังคับใช้นั้นแตกต่างกันอย่างมาก แนวทางการกำกับดูแลสำหรับการวิจัยทางคลินิกมักมีการออกและบังคับใช้โดยหน่วยงานที่กำกับดูแลเพื่อการประกันคุณภาพและการจัดทำเอกสาร แนวทางการรักษาทางคลินิกสามารถกำหนดเป็นชุดของคำสั่งอย่างเป็นระบบที่พัฒนาขึ้นเพื่อช่วยผู้ปฏิบัติงานและผู้ป่วยในการตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพที่เหมาะสม แนวทางการรักษาทางจิตวิทยาได้รับการออกแบบมาเพื่อให้ความรู้และให้คำแนะนำแก่ผู้ปฏิบัติงานเกี่ยวกับความประพฤติมืออาชีพ

ในขณะที่ไม่มีแนวทางปฏิบัติสองข้อที่เหมือนกันมีความคล้ายคลึงกันบางประการที่สามารถนำมาเปรียบเทียบกันได้ ตัวอย่างเช่นแนวทางการปฏิบัติหลายประการนำมาซึ่งกระบวนการจัดทำเอกสารโดยละเอียดสำหรับทุกขั้นตอนที่ดำเนินการโดยเป็นส่วนหนึ่งของการรักษา เมื่อแนวทางการปฏิบัติมีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นแหล่งการศึกษาหรือวิชาชีพหน่วยงานที่แนะนำอาจให้การประเมินและคำแนะนำตามหลักฐานที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปว่าเชื่อถือได้และเป็นจริงทั่วทั้งอุตสาหกรรม หากคาดว่าจะมีการทบทวนกฎระเบียบเพื่อให้มั่นใจว่ามีการปฏิบัติตามแนวทางปฏิบัติเฉพาะนั้นจะมีการใช้มาตรการที่ดีในการจัดทำเอกสารที่สะท้อนถึงคุณภาพของการรักษา

ภายในสาขาการแพทย์เพียงอย่างเดียวมีแนวทางปฏิบัติที่แตกต่างกันมากมายสำหรับการรักษาและขั้นตอนที่หลากหลาย นี้เห็นได้ในการพัฒนายายาใหม่เมื่อเทียบกับการผลิตของทิงเจอร์ชีวจิต หน่วยงานที่กำกับดูแลมีการตรวจสอบอย่างลึกซึ้งในกระบวนการพัฒนายาใหม่มากกว่าที่ทำกับยาย้อมสี homeopathic ส่วนใหญ่เป็นเพราะยาชีวจิตมีน้อยมากถ้ามีส่วนผสมที่เรียกว่า "ใช้งาน" เวชภัณฑ์มีระดับของสารออกฤทธิ์ที่อาจเป็นอันตรายดังนั้นการกำหนดสูตรการทดสอบและขั้นตอนการผลิตจะถูกควบคุมในสหรัฐอเมริกาโดยสิ่งที่เรียกว่า“ Good Laboratory Practices” (GLPs) และ“ Good Manufacturing Practices” (GMPs)

ประเภทของแนวทางปฏิบัติที่จะต้องปฏิบัติตามสำหรับการรักษาโดยเฉพาะภายใต้สถานการณ์ที่เฉพาะเจาะจงมักจะเกี่ยวข้องกับระดับของความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง ด้วยการรักษาทางจิตวิทยาระดับความเสี่ยงอาจพิจารณาค่อนข้างต่ำ สำหรับเวชภัณฑ์โอกาสในการเกิดผลข้างเคียงนั้นสูงกว่าการประเมินทางจิตเวชอย่างเด่นชัดและด้วยแนวทางปฏิบัติที่เข้มงวดมากขึ้น