การผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดนั้นเกิดขึ้นกับผู้ที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องในหัวใจ มันจะดำเนินการเฉพาะถ้าข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดถือว่าเป็นอันตรายหรือคุกคามชีวิต มีข้อบกพร่องหลายประเภทที่สามารถเกิดขึ้นได้และส่วนใหญ่สามารถแก้ไขหรือปรับปรุงด้วยการผ่าตัด
ประเภทของการผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดดำเนินการขึ้นอยู่กับตำแหน่งและความรุนแรงของปัญหา โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด (CHD) เป็นผลมาจากความผิดปกติที่เกิดขึ้นก่อนที่จะเกิดทั้งในลิ้นหัวใจ, ห้องของหัวใจหรือหลอดเลือดใหญ่ที่เข้าสู่หัวใจ CHD อาจเป็นการรวมกันของหนึ่งหรือมากกว่าของปัญหาเหล่านี้ตั้งแต่ง่ายไปจนถึงซับซ้อนในความรุนแรง
CHD ตาม American Heart Association เกิดขึ้นประมาณแปดในทุก ๆ 1,000 เกิดในแต่ละปี เป็นผู้รับผิดชอบส่วนใหญ่ของการเสียชีวิตทั้งหมดในปีแรกของชีวิตในประเภทของการเกิดข้อบกพร่องที่แตกต่างกัน อันเป็นผลมาจากการพัฒนาเทคโนโลยีและขั้นตอนการผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากการผ่าตัดลดลงเหลือ 5% ซึ่งเป็นอัตราที่ดีขึ้นตั้งแต่อัตรา 30% ในปี 1970 ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่จำเป็นต้องผ่าตัดและบางรูปแบบสามารถรักษาด้วยยาแม้ว่าพวกเขามักจะได้รับการรักษาด้วยทั้งสอง
การผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดส่วนใหญ่มีจุดมุ่งหมายเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่อง ตัวอย่างหนึ่งของสิ่งนี้คือสภาวะที่เกิดขึ้นโดยทั่วไปที่รู้จักกันในชื่อ ventricular septal defect (VSD) VSD อธิบายถึงรูที่อยู่ระหว่างกำแพงทั้งสองของช่องทั้งสอง หากมีรูรั่วเลือดระหว่างโพรงและทำให้เกิดการเคลื่อนไหวที่ไม่มีประสิทธิภาพของหัวใจ
ขั้นตอนการแก้ไข VSD จะรวมถึงการผ่าตัดปะบนรู ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวหรือการอักเสบการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดจะต้องทำ สำหรับกรณีที่ร้ายแรงน้อยกว่าหรือในกรณีที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดหลอดเล็ก ๆ จะถูกส่งผ่านผิวหนังไปยังหัวใจซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการทำสวน
อัตราความสำเร็จในการผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดนั้นขึ้นอยู่กับความรุนแรงและความซับซ้อนของปัญหา หากการผ่าตัดนั้นทำกับทารกทารกมักจะมีความเสี่ยงมากขึ้นเนื่องจากมักจะมีปัญหาซับซ้อนมากกว่า ด้วยการเพิ่มขึ้นของประสบการณ์ของศัลยแพทย์หัวใจและการปรับปรุงเทคโนโลยีความเสี่ยงของการผ่าตัดหัวใจพิการ แต่กำเนิดค่อนข้างต่ำ หากมีความเสียหายรุนแรงสามารถทำการปลูกถ่ายหัวใจได้ แต่มีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตมากกว่า
