Entacapone เป็นชื่อ nonproprietary ระหว่างประเทศสำหรับ Comtan, ยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาโรคพาร์กินสัน สิ่งนี้ถูกนิยามว่าเป็นความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมถอยของทักษะการเคลื่อนไหวซึ่งรวมถึงการเคลื่อนไหวช้าลงและการสั่นไหวที่ไม่สามารถควบคุมได้ บริษัท ยาของฟินแลนด์ Orion Corporation เป็นผู้พัฒนายา บริษัท ยาอีกแห่งหนึ่งคือ Novartis International AG ซึ่งตั้งอยู่ในประเทศสวิสเซอร์แลนด์ทำการตลาดภายใต้ชื่อ Comtan
คำ Comtan - ยังแสดงผลเป็น COMTan— มาจากฟังก์ชั่นของ entacapone เป็นตัวยับยั้ง catechol-O-methyl transferase (COMT) ซึ่งหมายความว่าจะป้องกันไม่ให้เอนไซม์ catechol-O-methyltransferase จากสารสื่อประสาทที่เสื่อมโทรมเช่นโดปามีนอะดรีนาลีนและนอเรพิน สารเหล่านี้บางครั้งเรียกว่า catecholamines, ฮอร์โมนของระบบประสาท sympathetic (SNS) ที่นำไปสู่การควบคุมการตอบสนองต่อความเครียด โดปามีนเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่งเนื่องจากโรคพาร์คินสันเชื่อมโยงกับการตายของเซลล์ที่มีสารโดพามีน
อย่างไรก็ตามจากการวิจัยของนักวิจัยบางคนเพื่อให้มีประสิทธิภาพเลย entacapone จะต้องรวมกับ carbidopa / levodopa การรวมกันของยาเสพติดมักจะวางตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Sinemet Orion และ Novaris ผลิตและจำหน่ายยาตามลำดับในฐานะ Stalevo การรวมกันนี้มีไว้เพื่อรักษาอาการ "หมดแรง" ในระยะสุดท้ายของโรคพาร์กินสันโดยมี entacapone ช่วยดูแล carbidopa / levodopa ในการเข้าถึงสมองเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
Entacapone ผลิตขึ้นเป็นแท็บเล็ต 200 มิลลิกรัมและมีไว้สำหรับดูแลช่องปาก ควรกินยาวันละแปดครั้งและสามารถกินได้โดยมีหรือไม่มีอาหารหรือเครื่องดื่ม ผู้ที่วางแผนจะทาน entacapone ควรแจ้งแพทย์หากแพ้ยาบางชนิดมีหรือเคยเป็นโรคตับหรือโรคพิษสุราเรื้อรังต่อสู้วางแผนที่จะผ่าตัดหรือวางแผนตั้งครรภ์
มันเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องทราบว่า entacapone ใช้เพื่อควบคุมอาการของโรคพาร์คินสันไม่ใช่รักษา นอกจากนี้ยาเสพติดอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นโรคท้องร่วง, เวียนศีรษะ, อาการง่วงนอนและปัญหาระบบทางเดินอาหารเช่นปวดท้องและท้องเสีย ผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้น ได้แก่ ปัญหาการหายใจอารมณ์สับสนภาพหลอนไข้สูงกล้ามเนื้อตึงและความอ่อนแอ Entacapone ยังสามารถทำให้ปัสสาวะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลอมส้มแม้ว่าจะไม่ถือว่าเป็นสัญญาณอันตราย
เมื่อวันที่เมษายน 2011, Entacapone เป็นยาที่ไม่ได้กำหนดไว้ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และสำนักงานปราบปรามยาเสพติด (DEA) ซึ่งหมายความว่าจะไม่ตกอยู่ในการจำแนกประเภทยาใด ๆ ที่กำหนดโดยพระราชบัญญัติสารควบคุมนโยบายด้านยาของสหรัฐฯที่ออกกฎหมายเป็นส่วนหนึ่งของพระราชบัญญัติการป้องกันและควบคุมการใช้ยาในทางที่ผิด แม้ว่าจะได้รับการอนุมัติในปี 2003 FDA ได้เริ่มทบทวน entacapone ในปี 2010 เป็นยาที่อาจเพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมากหรือโรคหลอดเลือดหัวใจ
