Factor VIII เป็นปัจจัยการแข็งตัวของเลือดหรือที่เรียกว่า antihemophilic factor (AHF) มันเป็นโปรตีนธรรมชาติที่เกิดขึ้นในร่างกายเพื่อช่วยให้เลือดอุดตัน โปรตีนนี้รวมถึงสารอื่น ๆ ในร่างกายจะหยุดกระบวนการตกเลือดที่เกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับบาดเจ็บ ดังนั้นจึงเป็นโปรตีนที่สำคัญที่มีในร่างกาย หากปัจจัยการแข็งตัวของเลือดนี้ขาดหายไปหรือขาดหายไปก็อาจเป็นอันตรายสำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบ
เมื่อบุคคลขาดปัจจัย VIII ในปริมาณที่เพียงพอเขาหรือเธอจะไม่สามารถสร้างลิ่มเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ฮีโมฟีเลียเอหรือที่เรียกว่าการขาดปัจจัย VIII เป็นโรคที่เกิดจากการขาดปัจจัย VIII ความผิดปกตินี้มีลักษณะเฉพาะด้วยการมีเลือดออกเป็นเวลานานและมักจะสืบทอดแม้ว่าจะไม่เสมอไป ในขณะที่ยีนสำหรับความผิดปกติมีแนวโน้มที่จะได้รับมรดกบางครั้งการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองสามารถเกิดขึ้นได้และคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวของฮีโมฟีเลียพัฒนาเงื่อนไข เพศชายมากกว่าเพศหญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลียเนื่องจากยีนที่รับผิดชอบต่อความผิดปกตินั้นพบได้ในโครโมโซม X ซึ่งเพศชายมีเพศหญิงหนึ่งคนและเพศหญิงมีสองคน
ระดับของปัจจัย VIII ในร่างกายของบุคคลสามารถแตกต่างกันไปและขึ้นอยู่กับว่าปัจจัยการแข็งตัวอยู่ในร่างกายของเขาหรือเธอบุคคลสามารถประสบ hemophilia อ่อนปานกลางหรือรุนแรง โดยทั่วไปบาดแผลเล็ก ๆ หรือการบาดเจ็บเล็กน้อยอื่น ๆ มักไม่ต้องการการรักษาจากแพทย์ แต่บาดแผลลึกหรือบาดแผลที่เจ็บปวดอาจเป็นอันตรายได้ เนื่องจากไม่มีปัจจัย VIII ในปริมาณที่เพียงพอกระบวนการจับตัวเป็นลิ่มของเลือดจึงไม่สามารถเกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพและการบาดเจ็บอาจตกเลือดเป็นระยะเวลานาน ผู้ได้รับผลกระทบมีความเสี่ยงที่จะเสียเลือดจำนวนมาก สถานการณ์ที่รุนแรงเหล่านี้ต้องการความช่วยเหลือจากแพทย์ทันที
บุคคลที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากการขาดปัจจัย VIII อย่างรุนแรงอาจต้องได้รับการรักษาด้วยปัจจัยซึ่งเขาหรือเธอจะได้รับการรักษาทดแทนยา AHF ยา AHF นั้นมาจากการบริจาคพลาสมาหรือปัจจัย recombinant ซึ่งเป็นสิ่งที่มนุษย์ทำขึ้น การได้รับการบำบัดด้วยปัจจัยช่วยให้บุคคลสามารถควบคุมป้องกันหรือรักษาอาการตกเลือด ในระหว่างการรักษาปัจจัยปกติยาจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดและขั้นตอนจะใช้เวลาประมาณห้าถึง 10 นาทีเพื่อให้เสร็จสมบูรณ์ ในบางกรณีที่หายากบุคคลอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยปัจจัยเพราะเขาหรือเธอเริ่มพัฒนาแอนติบอดีต่อยา
