Fulvestrant เป็นยาที่ใช้รักษาสตรีวัยหมดประจำเดือนที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม AstraZeneca plc ซึ่งเป็น บริษัท ยาที่อยู่ในกรุงลอนดอนทำการตลาดยาดังกล่าวในชื่อ Faslodex สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งเป็นผู้ควบคุมดูแลด้านเภสัชกรรมของประเทศได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 25 เมษายน 2545
ฮอร์โมนมะเร็งเต้านมระยะลุกลามระยะแพร่กระจายเชิงบวกหมายถึงมะเร็งเต้านมที่อาศัยฮอร์โมนในการเพิ่มจำนวนของเนื้องอกและปล่อยให้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ในกรณีของผู้ปลูก fulvestrant สามารถทำงานได้กับเอสโตรเจนซึ่งเป็นฮอร์โมนเพศหญิงขั้นต้น ในฐานะที่เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนมันจะขัดขวางกิจกรรมของฮอร์โมนในการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง
Fulvestrant ใช้สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ไม่เคยมีประจำเดือนมาไม่น้อยกว่า 12 เดือนติดต่อกัน ผู้คนหันไปหายาเสพติดเมื่อเภสัชภัณฑ์อื่น ๆ ไม่ได้ทำงานเพื่อป้องกันเอสโตรเจน ซึ่งรวมถึง tamoxifen ชื่อแบรนด์ Nolvadex ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน
AstraZeneca ยังเป็นผู้ผลิตและจำหน่าย tamoxifen ซึ่งเป็นยาต้านฮอร์โมนเอสโตรเจนมาตรฐานสำหรับมะเร็งเต้านมที่รับฮอร์โมนในสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือน ต่างจาก fulvestrant อย่างไร tamoxifen ยังทำหน้าที่เป็น agonist ซึ่งหมายความว่ามันจะกระตุ้นการตอบสนองจากเซลล์โดยผูกกับตัวรับของพวกเขา นี่คือสิ่งที่ตรงกันข้ามกับการกระทำของศัตรูซึ่งจริง ๆ แล้วบล็อก agonist
Fulvestrant ผลิตขึ้นในรูปแบบสารละลาย 250 มิลลิกรัมในหลอดฉีดยาขนาด 5 มิลลิเมตร การบริหารของยาเสพติดต้องฉีดเข้ากล้ามเนื้อด้วยขนาด 500 มก. กระบวนการนี้ใช้เวลาหนึ่งถึงสองนาทีและเกี่ยวข้องกับการฉีดแต่ละด้านของก้นด้วยเข็มฉีดยา ทำได้สามครั้งในเดือนแรกโดยมีช่วงเวลา 14 วันสองช่วงและหนึ่งครั้งในแต่ละเดือนถัดไป ครึ่งชีวิตทางชีวภาพของมัน - เวลาที่ยาต้องสูญเสียพลังยาครึ่งหนึ่ง - บันทึกเป็น 40 วัน
ยานี้รับผิดชอบต่อผลข้างเคียงเกือบสองโหล คนที่พบมากที่สุด ได้แก่ การสูญเสียความอยากอาหาร, ท้องผูก, ท้องเสีย, เวียนหัว, ปวดหัว, คลื่นไส้, เหงื่อออก, ปวดท้องและอาเจียน ผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งต้องการความสนใจจากแพทย์ทันที ได้แก่ อาการเจ็บหน้าอกผื่นปัญหาการหายใจและบวมที่ส่วนบนของร่างกาย
องค์การอาหารและยาจำแนก fulvestrant เป็นของการตั้งครรภ์หมวดหมู่ D ในแง่ของการวางตัวความเสี่ยงของทารกในครรภ์กับหญิงตั้งครรภ์ ซึ่งหมายความว่าแม้ว่าแพทย์สามารถแนะนำการใช้งานได้ แต่ก็มีหลักฐานสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของทารกในครรภ์จากรายงานการตลาดการสืบสวนหรือการศึกษาที่ควบคุมโดยมนุษย์ หมวดหมู่การตั้งครรภ์ D เป็นหนึ่งในประเภทที่มีความรุนแรงมากขึ้นของระบบการจำแนกความเสี่ยงของทารกในครรภ์ขององค์การอาหารและยารองจากหมวดที่ X
