ในการบำบัดด้วยยีนของวิฟเป็นกระบวนการที่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของเซลล์มีการเปลี่ยนแปลงเพื่อสร้างผลการรักษาที่ป้องกันหรือรักษาโรค สารพันธุกรรมที่บกพร่องหรือขาดหายไป - DNA - ในนิวเคลียสของเซลล์ของผู้ป่วยมีการเปลี่ยนแปลงหรือแทนที่ด้วยยีนที่มีสุขภาพดี ไวรัสดัดแปลงพิเศษทำหน้าที่เป็นพาหะของสารพันธุกรรมใหม่ส่งไปยังเซลล์หรือเนื้อเยื่อเป้าหมายของผู้ป่วย การถ่ายโอนสารพันธุกรรมเกิดขึ้นภายในร่างกายของผู้ป่วยในระหว่างการรักษาด้วยยีนวิฟ
กระบวนการของการบำบัดด้วยยีนในวิฟนั้นแตกต่างจากการบำบัดด้วยยีนในวิฟซึ่งขั้นตอนหลังใช้เซลล์จากร่างกายของผู้ป่วยแทรกยีนและทำการเพาะเลี้ยงเซลล์ในห้องปฏิบัติการแทนที่จะอยู่ภายในร่างกายของผู้ป่วย เซลล์ที่มี DNA ใหม่จะได้รับการแนะนำให้รู้จักกับเนื้อเยื่อที่จำเป็นในภายหลัง ศัพท์ละติน อดีต หมายถึง“ ออกจากชีวิต” และ ในร่างกาย หมายถึง“ ในชีวิต” การรักษานี้โดยทั่วไปต้องมีการสกัดและเปลี่ยนไขกระดูกของผู้ป่วยในการผ่าตัดสองแยก
พาหะหรือพาหะนำส่งสารพันธุกรรมในการรักษาโรค ได้แก่ retroviruses, adenoviruses, ไวรัสเริมและไวรัสอื่น ๆ สารพันธุกรรมของไวรัสนั้นถูกลบหรือไม่ใช้งานทำให้ไม่เป็นอันตรายและไม่สามารถส่งโรคได้ สารพันธุกรรมนั้นจะถูกแทนที่ด้วยยีนการรักษา ไวรัสที่แตกต่างกันกำหนดเป้าหมายเซลล์และเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันภายในร่างกาย พวกเขาส่งมอบสารพันธุกรรมใหม่ในลักษณะที่คล้ายกับวิธีที่ใช้โดยไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเมื่อพวกเขาฉีดยีนเข้าสู่เซลล์โฮสต์ในขณะที่ส่งโรค
การส่งยีนจะมีผลก็ต่อเมื่อมีการกำหนดเป้าหมายการแบ่งเซลล์ สำหรับยีนการรักษาที่ส่งมอบในระหว่างการบำบัดด้วยยีนวิฟเพื่อแสดงในเนื้อเยื่อพวกมันจะต้องถูกแทรกเข้าไปในเซลล์ที่อยู่ระหว่างการทำไมโตซิสซึ่งเป็นกระบวนการแบ่งเซลล์ สิ่งนี้ทำให้ DNA ใหม่แพร่กระจายผ่านเนื้อเยื่อของผู้ป่วย หลังจากไวรัสส่ง DNA ใหม่มันจะตายหรือถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกัน
ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์กำลังใช้ยีนบำบัดในการรักษาโรคมะเร็งต่าง ๆ โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมไวรัสเอชไอวี (HIV) และโรคอื่น ๆ เทคนิคนี้ทำงานได้ดีที่สุดกับโรคที่เกิดจากยีนที่บกพร่องเพียงตัวเดียว โรคเรื้อรังหลายอย่างเกิดจากความผิดปกติของยีนหลายอย่างและท้าทายมากขึ้น
ในการวิจัยการบำบัดด้วยยีนวิฟมุ่งเน้นไปที่การเวกเตอร์เฉพาะที่สมบูรณ์แบบสำหรับเซลล์และเนื้อเยื่อเป้าหมายการเพิ่มประสิทธิภาพของการถ่ายโอนยีนเพิ่มความสอดคล้องของการส่งมอบยีนไปยังตำแหน่งที่แน่นอนในลำดับดีเอ็นเอของผู้ป่วยและการวิจัย การวิจัยยังได้กล่าวถึงปัญหาของการปฏิเสธ DNA ที่ใส่เข้าไปและเพิ่มประสิทธิภาพในระยะยาวของการถ่ายโอนยีน วิธีการตรวจจับการแสดงออกของยีนที่มีประสิทธิภาพและไม่ทำลายในเนื้อเยื่อและเซลล์ของผู้ป่วยหลังจากการบำบัดด้วยยีนวิฟยังได้รับการวิจัยด้วย
