Mibefradil เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติครั้งเดียวสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและความดันโลหิตสูง ยาเสพติดไม่สามารถใช้ได้อีกต่อไปเนื่องจากหลักฐานของการมีปฏิสัมพันธ์กับยา บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพระดับโลก บริษัท F. Hoffmann – La Roche Ltd. ในประเทศสวิตเซอร์แลนด์ผลิตและทำการตลาดยาภายใต้แบรนด์ Posicor
ยา mefefradil จัดเป็นแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ ซึ่งหมายความว่ามันจะผ่านช่องทางพังผืดในร่างกายที่ออกแบบมาเพื่อแคลเซียมโดยเฉพาะ - โดยเฉพาะอย่างยิ่งแคลเซียม T- และ L- ช่องทาง - และชะลอการเคลื่อนไหวขององค์ประกอบทางเคมีนี้ สิ่งนี้จะช่วยลดปริมาณแคลเซียมในเส้นเลือดซึ่งช่วยในการผ่อนคลายพวกมันและจัดหาหัวใจด้วยเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนมากขึ้น
กระบวนการนี้ช่วยในการป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบซึ่งเป็นอาการเจ็บหน้าอกที่เกิดขึ้นเมื่อหัวใจไม่ได้รับออกซิเจนเพียงพอ Angina ร่องรอยรากของมันไปยังคำภาษากรีก anknone ซึ่งหมายถึงการรัดคอและ pectoris เกี่ยวข้องกับคำภาษาละตินสำหรับหน้าอก pectus โรคหลอดเลือดหัวใจตีบถือเป็นโหมโรงกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือหัวใจวาย ดังนั้นเมื่อออกซิเจนเข้าสู่กล้ามเนื้อของหัวใจมากขึ้นปริมาณงานของอวัยวะจึงลดลงอย่างมาก
คนยังใช้ mibefradil ในการรักษาความดันโลหิตสูงซึ่งมีลักษณะความดันโลหิตสูง เช่นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบความดันโลหิตสูงเป็นหนึ่งในปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ อย่างไรก็ตามยานี้ถูกใช้เพื่อควบคุมความดันโลหิตสูงไม่สามารถรักษาได้
ในระหว่างการดำเนินการผลิต Roche มักจะผลิตและจำหน่าย mibefradil ในแท็บเล็ต 50 หรือ 100 มิลลิกรัม ยานี้มีความหมายสำหรับการบริหารช่องปากด้วยขนาดที่แนะนำ 50 มก. วันละครั้ง ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ mibefradil รวมถึงอาการปวดท้อง, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, อ่อนเพลีย, คัดจมูก, คลื่นไส้และอาการบวมของขา สัญญาณที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งหายากรวมถึงความยากลำบากในการหายใจคาถาเป็นลมผื่นที่ผิวหนังและหัวใจเต้นช้า
ในเดือนสิงหาคมปี 1997 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติ mibefradil มันวางไว้ในหมวดหมู่การตั้งครรภ์ระดับกลาง C ของระบบการจัดหมวดหมู่สำหรับระดับของยาอันตรายที่ก่อให้เกิดการตั้งครรภ์ การศึกษาสัตว์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจัดการ mibefradil 39 มม. แสดงให้เห็นว่ายาเสพติดที่เกี่ยวข้องกับโฮสต์ของข้อบกพร่องเช่นการตั้งครรภ์เป็นเวลานานการคลอดบุตรยากคลอดคลอดบุตรและความผิดปกติของโครงกระดูก แม้จะมีความเสี่ยงดังกล่าวข้างต้นองค์การอาหารและยาชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ของยาเสพติดเป็นปัจจัยสำคัญในบางกรณี อย่างไรก็ตามโรชถอนตัวมิบฟราดิลออกจากตลาดเวชภัณฑ์อย่างสมัครใจเมื่อวันที่ 8 มิถุนายน 2541 โดยอ้างถึงปฏิกิริยาที่อาจเป็นอันตรายกับยา 25 ตัว
