Vildagliptin เป็นสารที่ใช้รักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ใช้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหรือน้ำตาลกลูโคสในเลือดของพวกเขาด้วยยาต้านโรคเบาหวานอื่น ๆ บริษัท ยาข้ามชาติชื่อ Novartis International AG ของสวิตเซอร์แลนด์ทำการตลาดยาภายใต้ชื่อทางการค้า Galvus
เงื่อนไขทางการแพทย์ที่ vildagliptin ต่อสู้กับเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน บางครั้งเรียกว่าโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการเป็นผู้ใหญ่เพื่อแยกโรคเบาหวานประเภทที่ 1 ออกจากกันหรือเป็นโรคเบาหวาน ทั้งสองวิธีการปรากฏตัวของโรคเบาหวานบ่งชี้ว่าการขาดฮอร์โมนอินซูลินซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของน้ำตาลในเลือด Vildagliptin ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มปริมาณของฮอร์โมนสองชื่อที่เรียกว่าเปปไทด์กลูคากอน - 1 (GLP-1) และอินซูลินขึ้นอยู่กับกลูโคสขึ้นอยู่กับกลูโคส (GIP) ซึ่งขึ้นอยู่กับระดับกลูโคสซึ่งมีส่วนในการควบคุมระดับน้ำตาลในร่างกาย ยาต้านโรคเบาหวานทำได้โดยการยับยั้ง dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยับยั้ง GLP-1 และ GIP
Vildagliptin สามารถใช้ร่วมกับยาต้านเบาหวานอื่น ๆ ได้ บางทีชุดค่าผสมที่พบบ่อยที่สุดคือ Eucreas ชื่อทางการค้าอื่นจาก Novaris ซึ่งเป็นการรวมกันของ vildagliptin และ metformin ยานี้เป็นยาบรรทัดแรกสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และเป็นหนึ่งในยาต้านเบาหวานที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในโลก
sulphonylurea ซึ่งทำงานร่วมกันโดยการเพิ่มอินซูลินจากเซลล์เบต้าของตับอ่อน ยาต้านเบาหวานอื่น ๆ ที่ใช้ร่วมกับ vildagliptin ทั่วไป ได้แก่ rosiglitazone, Avandia ชื่อแบรนด์; และ pioglitazone ชื่อแบรนด์ Actos ทั้งคู่อยู่ในกลุ่มยา heterocyclic ที่มีสมาชิกห้าคนที่เรียกว่า thiazolidinediones
ผลข้างเคียงของ vildagliptin รวมถึงอาการท้องผูก, เวียนศีรษะ, อ่อนเพลีย, ปวดหัว, คลื่นไส้, บวมของขาและข้อเท้า, แรงสั่นสะเทือน, ความอ่อนแอและการเพิ่มน้ำหนัก ผลข้างเคียงส่วนใหญ่เกิดจากการใช้ยาร่วมกับยา metformin, sulphonylurea หรือ glitazone แพทย์สามารถระงับ vildagliptin ได้หากผู้ป่วยมีอายุมากกว่า 75 ปีมีภาวะหัวใจล้มเหลวเล็กน้อยหรือใช้ยายับยั้ง angiotensin-converting enzyme (ACE) ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาอาการดังกล่าวข้างต้นรวมถึงความดันโลหิตสูง
เมื่อวันที่ 26 กันยายน พ.ศ. 2550 องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้รับอนุญาต vildagliptin คณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งเป็นคณะผู้บริหารของสหภาพยุโรป (EU) ได้อนุมัติยานี้เมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2551 เพื่อเปิดตัวในประเทศสมาชิก ยี่สิบสี่วันต่อมาร่างเดียวกันได้รับการรับรองยูคา
ตั้งแต่นั้นมา vildagliptin ได้เปิดตัวใน 37 ประเทศและได้รับการอนุมัติใน 70 ประเทศ อย่างไรก็ตามโนวาริสไม่ได้ส่งยาไปยังองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สิ่งนี้ทำให้หยุดการอนุมัติยาในสหรัฐอเมริกาเนื่องจาก FDA เรียกร้องให้มีข้อมูลทางคลินิกเพิ่มเติมในแง่ของโรคผิวหนังและปัญหาไตที่ปรากฏในการศึกษาสัตว์
