Acetylcholine (ACh) แอนติบอดีตัวรับเป็นโปรตีนที่พบในเลือดของคนส่วนใหญ่ที่วินิจฉัยด้วย myasthenia gravis (MG) แอนติบอดี้เหล่านี้จะโจมตีตัวรับภายในระบบประสาทเพื่อค้นหา acetylcholine การขาดการโจมตีของแอนติบอดีไม่ได้ออกกฎ MG แต่การปรากฏตัวของการโจมตีดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะยืนยันโรค
ACh เป็นสารเคมีในระบบประสาทส่วนกลางที่ทำให้กล้ามเนื้อและเส้นประสาทสามารถสื่อสารกันได้ สารเคมียังทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทภายในสมองที่ช่วยให้ทำงานได้อย่างถูกต้อง การโจมตีหรือทำลาย ACh จะทำให้เกิดการขาดการเชื่อมต่อระหว่างกล้ามเนื้อและเซลล์ประสาท นอกจากนี้การขาด ACh จะป้องกันไม่ให้เส้นประสาทในสมองทำงานพร้อมกัน
แอนติบอดีรับ acetylcholine มักจะไม่ถูกตรวจพบในคนที่มีสุขภาพ แอนติบอดียังไม่พบบ่อยในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติท บุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยโดย MG มักจะมีโอกาส 50% ในการพัฒนาแอนติบอดี้รับ acetylcholine นอกจากนี้บุคคลที่มี MG ที่รุนแรงมีความน่าจะเป็นประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ในการพัฒนาแอนติบอดี น้อยกว่าร้อยละ 20 ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยด้วย MG มีระดับที่ตรวจพบแอนติบอดีรับ acetylcholine ที่พบในกระแสเลือดของพวกเขา
มีหลายรูปแบบของแอนติบอดีที่รวมถึงการปิดกั้นผูกพันและการปรับแอนติบอดีรับ acetylcholine แอนติบอดีที่ปิดกั้นอาจนำไปสู่การหดตัวของกล้ามเนื้อไม่ดี แต่แอนติบอดีที่จับตัวกันอาจนำไปสู่การสูญเสียของสารเคมี acetylcholine การปรับแอนติบอดีทำให้เกิด endocytosis ของตัวรับซึ่งหมายถึงการเพิ่ม MG
หนึ่งในวิธีที่ดีที่สุดสำหรับคนที่จะค้นพบว่าแอนติบอดีตัวรับ acetylcholine มีอยู่คือการทดสอบ MG เช่นเดียวกับการตรวจเลือดทั่วไปตัวอย่างเลือดจะถูกถอนออกจากผู้ป่วยและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อประเมินผล การใช้อัลกอริธึมการทดสอบแบบสะท้อนกลับนักวิเคราะห์เห็นว่ามีแอนติบอดี้รับ acetylcholine ในกระแสเลือดในอัตราที่มากกว่า 0.4 นาโนเมตรต่อลิตรอย่างจริงจัง ในกรณีดังกล่าวการรักษาจะถูกกำหนดเพื่อป้องกันการพัฒนาต่อไปของโรคและเป็นอันตรายต่อระบบประสาท
