การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์หรือการกลายพันธุ์เป็นพื้นที่การวิจัยที่สำคัญในพันธุศาสตร์ สิ่งหนึ่งที่น่าสนใจสำหรับนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตที่สามารถเอาชนะความผิดปกติทางพันธุกรรมเพื่อรักษาลักษณะที่เป็นมาตรฐาน การทดสอบการเติมเต็มสามารถแก้ไขปัญหานี้ได้โดยการศึกษาสิ่งมีชีวิตที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและลูกหลานของพวกมัน หากมีการแสดงลักษณะลูกหลานตามปกติแม้จะมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รู้จักกันแล้วความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมจะกล่าวว่าเป็นเสริม
เพื่อที่จะเข้าใจการเติมเต็มข้อกำหนดทางพันธุกรรมบางอย่างจะต้องมีการกำหนดไว้ก่อน การแสดงออกของยีนอยู่ในระดับพื้นฐานที่สุดของการเกื้อหนุนและยีนเป็นหน่วยเล็ก ๆ ภายในสิ่งมีชีวิตที่เก็บและถ่ายทอดลักษณะ พวกเขาประกอบด้วยกรด deoxyribonucleic (DNA) และกรด ribonucleic (RNA) รูปแบบที่แตกต่างกันของยีนเป็นที่รู้จักกันอัลลีลและแต่ละยีนจะถูกเก็บไว้ในโครงสร้างดีเอ็นเอที่เรียกว่าโครโมโซม ยีนอาจแสดงออกในรูปของสัญลักษณ์ตัวอักษรที่เรียกว่าจีโนไทป์ แต่การแสดงออกทางกายภาพที่แท้จริงในรูปแบบของลักษณะ - เช่นตาสีฟ้า - เรียกว่าฟีโนไทป์
เนื่องจากสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีโครโมโซมสองชุดแต่ละลักษณะโดยทั่วไปจะมียีนในแต่ละโครโมโซม เมื่ออัลลีลของทั้งสองยีนเหมือนกันการแสดงออกที่ถูกอ้างถึงเป็น homozygous อย่างไรก็ตามหากยีนอัลลีลในโครโมโซมต่างกันผลลัพธ์การแสดงออกที่แตกต่างกัน
นักวิทยาศาสตร์พิจารณาความสมบูรณ์เมื่อศึกษาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นภายใน DNA พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรือข้อผิดพลาดของเซลล์หรือกระบวนการ การกลายพันธุ์มีแนวโน้มที่จะถอย - หรือน้อยกว่าทั่วไปและมีอิทธิพล - มากกว่าที่โดดเด่น เมื่อฟีโนไทป์หรือการแสดงออกทางกายภาพเป็นส่วนหนึ่งของค่าเฉลี่ยปกติมากกว่าการแสดงออกกลายพันธุ์มันเป็นที่รู้จักกันในนามฟีโนไทป์ชนิดป่า
ผลการเติมเต็มเมื่อเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตมีการแสดงออกทางพันธุกรรมตามปกติแม้ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์ของการกลายพันธุ์ที่รู้จักกันสองครั้ง ตัวอย่างเช่นในแมลงวันผลไม้แมลงวันส่วนใหญ่มีตาสีแดง อย่างไรก็ตาม Mutants มีตาสีขาว หากลูกหลานของแมลงวันผลไม้สีขาวสองตามีตาสีแดงแสดงว่าลูกหลานมีคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์
ข้อสรุปดังกล่าวสามารถถูกดึงได้เนื่องจากการกลายพันธุ์นั้นเป็นลักษณะถอยซึ่งต้องการการช่วยเหลือที่แตกต่างกันสองแบบ หากการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในยีนที่แตกต่างกันดังนั้นยีนของสิ่งมีชีวิตที่โดดเด่นรุ่นหนึ่งอาจเข้ามาแทนที่ยีนของสิ่งมีชีวิตตัวที่สอง สิ่งนี้สร้างฟีโนไทป์ปกติ
นักวิจัยทางพันธุกรรมพบว่ามีประโยชน์ในการทดสอบการเสริมเนื่องจากดีเอ็นเอที่สมบูรณ์และลำดับที่สมบูรณ์สามารถช่วยในการพิจารณาว่าการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงเกิดขึ้นในยีนใดและยีนใดรับผิดชอบการกลายพันธุ์ การทดสอบเหล่านี้รวมสองเซลล์กับการกลายพันธุ์ที่แสดงออกเหมือนกันเข้าด้วยกันผ่านตัวรับส่วนเติมเต็ม ตามที่ระบุไว้นักวิทยาศาสตร์จึงทำการศึกษาว่าเซลล์สร้างลูกหลานที่มีการกลายพันธุ์ที่เป็นปัญหาหรือไม่ การค้นพบที่ไม่สมบูรณ์ทำให้นักวิจัยเตือนว่าการกลายพันธุ์อาจเกิดขึ้นกับยีนเดียวกันในสิ่งมีชีวิตทั้งสอง อย่างไรก็ตามถ้าหากลูกหลานได้ยกเลิกการกลายพันธุ์แล้วความผิดปกติที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดขึ้นในสองยีนที่แตกต่างกัน
