แอนติบอดีสำหรับเมาส์หรือที่เรียกกันว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีเป็นโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินที่มีความสามารถในการจับกับไซต์เฉพาะบนแอนติเจนซึ่งสามารถกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีตามธรรมชาติในระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ แอนติบอดีถูกใช้โดยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อจดจำการมีอยู่ของสิ่งแปลกปลอมเช่นไวรัสและแบคทีเรียและกำหนดเป้าหมายเพื่อทำลาย การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีหนูเริ่มแรกในปี 1975 เมื่อนักวิจัย Niels K. Jerne, จอร์ชเจเอฟเจห์เลอร์และ Cesar Milstein ค้นพบวิธีการสร้างแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงจากเนื้อเยื่อของเมาส์ที่เรียกว่าเซลล์เมาส์โฮสต์ B นักวิจัยสามารถผลิตเซลล์ที่ยังคงใช้มาจนถึงปัจจุบันในรูปแบบของการบำบัดเพื่อรักษาโรคต่าง ๆ รวมทั้งโรคมะเร็งและด้วยเหตุนี้พวกเขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1984 ในปี 1987 เซลล์ไฮบริโอมา เซลล์มะเร็งที่มีเซลล์ปกติในห้องปฏิบัติการถูกใช้เพื่อผลิตแอนติบอดีที่เรียกว่า Mabs เพื่อการวินิจฉัยทางการแพทย์อย่างรวดเร็ว
การผลิตแอนติบอดีโดยใช้แอนติบอดี้แอนติบอดีเป็นความก้าวหน้าสำหรับการวิจัยทางการแพทย์และการรักษาโรค แอนติบอดีเหล่านี้พิสูจน์แล้วว่ามีความสมบูรณ์และสม่ำเสมอมากกว่าแอนติบอดีตามธรรมชาติของบุคคลดังนั้นจึงถูกมองว่าเป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโรค ขณะนี้มีการผลิตแอนติบอดีสำหรับการใช้งานที่หลากหลายรวมถึงการวัดระดับยาในซีรัมการระบุตัวแทนการติดเชื้อการพิมพ์เลือดและเนื้อเยื่อเพื่อจำแนกประเภทของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและอื่น ๆ แอนติบอดีเองก็เริ่มผลิตในญาติใกล้ชิดของหนูรวมทั้งแฮมสเตอร์และหนูเช่นเดียวกับสายพันธุ์อื่น ๆ เช่นแพะและแกะ
เมื่อการใช้แอนติบอดีในการรักษากลายเป็นที่แพร่หลายปัญหาก็เริ่มปรากฏออกมา การรักษาขั้นต้นในผู้ป่วยได้รับการยอมรับอย่างดี แต่เมื่อการรักษาที่ตามมายังคงดำเนินต่อไปร่างกายของมนุษย์ก็เริ่มแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนของหนูโดยการสร้างแอนติบอดีต่อมนุษย์ การตอบสนองนี้เป็นที่รู้จักกันในนามการตอบสนองแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ (HAMA) และสามารถต่อต้านผลประโยชน์ของการรักษาด้วยแอนติบอดีต่อเมาส์ได้อย่างสมบูรณ์รวมทั้งทำให้เกิดการแพ้ในผู้ป่วยบางราย เพื่อลดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์กระบวนการ DNA ของ recombinant ถูกใช้เพื่อแทนที่โปรตีนแอนติบอดีในหนูถึง 70% ด้วยลำดับโปรตีนของมนุษย์ กระบวนการปรับแต่งนี้นำโดย Greg Winter ในปี 1986 ที่ Cambridge University ในสหราชอาณาจักรและลดปริมาณรวมของเนื้อเยื่อเมาส์เดิมในแอนติบอดีเหลือ 5-10% ซึ่งทำให้ทนต่อการรักษาได้ดีกว่ามาก
เทคโนโลยีล่าสุดช่วยให้พันธุวิศวกรรมมนุษย์แอนติบอดี 100% สำหรับการวิจัยและการรักษา วิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการสร้างหนูแอนติบอดีจำนวนมากในห้องปฏิบัติการกระบวนการเสริม Freund Complete Adjuvant (FCA) สร้างแผลอักเสบที่เจ็บปวดในหนูและกลายเป็นเป้าหมายของการประท้วงโดยกลุ่มสิทธิสัตว์เช่นสหรัฐอเมริกา สมาคมต่อต้านการแบ่งแยกตามกฎหมายอเมริกัน สิ่งนี้นำไปสู่องค์กรรัฐบาลกลางของสหรัฐอเมริกาเช่นสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) และประเทศในยุโรปเช่นสวิตเซอร์แลนด์และเยอรมนีกำหนดให้ต้องใช้การผลิตแอนติบอดีในหนูทดลองในหลอดทดลองเพื่อใช้ในสัตว์ทดลองสำหรับผู้ใหญ่
