จีโนมยลคือการรวบรวมข้อมูลทางพันธุกรรมที่ดำเนินการในไมโตคอนเดรียออร์แกเนลล์ที่พบในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตเช่นมนุษย์และสัตว์ที่ซับซ้อนอื่น ๆ DNA นี้แยกออกจากโครโมโซมที่นิวเคลียสของเซลล์ซึ่งประกอบไปด้วยจีโนมโดยรวมของสิ่งมีชีวิต นักวิจัยที่สำรวจการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้จัดลำดับจีโนมยลของสิ่งมีชีวิตจำนวนหนึ่งรวมถึงมนุษย์เพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างพิเศษนี้
มีคุณสมบัติหลายอย่างที่ทำให้จีโนม mitochondrial แตกต่างจากสารพันธุกรรมอื่น ๆ ประการแรกมันเป็นสิ่งที่สืบทอดมา แต่เพียงผู้เดียวผ่านทางแม่ซึ่งอาจมีประโยชน์ในการติดตามการเปลี่ยนแปลงของรุ่นความสัมพันธ์และการสืบทอด นอกจากนี้ยังมีอัตราการกลายพันธุ์สูงผิดปกติเมื่อเปรียบเทียบกับโครโมโซมจีโนม ยิ่งไปกว่านั้นเชื่อกันว่าเป็นร่องรอยของ DNA จากสิ่งมีชีวิตซึ่งครั้งหนึ่งเคยเป็นอิสระอย่างสมบูรณ์และถูกดูดซึมโดยเซลล์ที่มีชีวิตในช่วงต้นเพื่อให้ประโยชน์ทางชีวภาพ
มี 37 ยีนในจีโนมยล พวกมันมีข้อมูลที่ไมโตคอนเดรียใช้เพื่อทำหน้าที่หลักของพวกมันซึ่งเป็นการผลิตพลังงานสำหรับกิจกรรมของเซลล์ ไมโตคอนเดรียสามารถผลิตโปรตีนสำคัญหลายชนิดโอนอาร์เอ็นเอและไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอโดยใช้พิมพ์เขียวที่พบใน DNA ของพวกเขา การจัดลำดับจีโนมยลช่วยให้เบาะแสที่เป็นประโยชน์ไม่เพียง แต่อยู่ในสปีชีส์เท่านั้น แต่ตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ ยกตัวอย่างเช่นนักวิจัยใช้ DNA นี้เพื่อติดตามกลุ่มคนในบรรพบุรุษหญิงเดี่ยวทั่วไป
การศึกษายังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจความผิดปกติของยล เงื่อนไขเหล่านี้อาจเกิดจากข้อผิดพลาดใน DNA ยลที่กัดกร่อนการทำงานของ organelles สำคัญเหล่านี้ หากไม่มีการทำงานของไมโทคอนเดรียเซลล์อาจไม่สามารถทำงานที่สำคัญได้ ยกตัวอย่างเช่นในคนที่มีโรคระบบประสาทตาอักเสบจากกรรมพันธุ์ของ Leber การสูญเสียการมองเห็นเกิดขึ้นในวัยเด็กจนถึงวัยผู้ใหญ่ตอนต้นเนื่องจากไมโตคอนเดรียทำงานผิดปกติ ผู้หญิงสามารถส่งผ่านเงื่อนไขไปยังเด็ก ๆ ของพวกเขา แต่ผู้ชายจะไม่ได้เพราะจีโนมยลจะดำเนินการเฉพาะในไข่ไม่ใช่สเปิร์ม
ฐานข้อมูลสาธารณะให้ข้อมูลเกี่ยวกับ DNA ยลจากสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด ฐานข้อมูลเหล่านี้สามารถช่วยนักวิจัยระบุยีนแต่ละตัวและให้พวกเขาเปรียบเทียบยีนจากสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีและโรคที่เป็นโรคเพื่อค้นหาข้อผิดพลาดเฉพาะใน DNA ที่นำไปสู่สภาพทางพันธุกรรม นักวิจัยในสาขาต่าง ๆ เช่นการบำบัดด้วยยีนสามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อตรวจสอบว่าเป็นไปได้ที่จะซ่อมแซม DNA เพื่อเรียกคืนการทำงานหรือไม่และสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยตัวอ่อนและการคัดกรองเพื่อตรวจหาสัญญาณของความผิดปกติทางพันธุกรรมทั่วไป
