ในทางชีววิทยาการเกาะติดกันหมายถึงการรวมตัวกันของอนุภาค กระบวนการนี้มีความสำคัญเป็นอย่างยิ่งโดยเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันกระบวนการตอบสนองที่สิ่งมีชีวิตใช้เพื่อต่อสู้กับโรค Hemagglutination การจับกันเป็นก้อนของเซลล์เม็ดเลือดแดงมีการใช้งานพิเศษด้านการแพทย์ซึ่งจะใช้ในการกำหนดกรุ๊ปเลือดและค้นหาความเข้มข้นของการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรียในกระแสเลือด
แบคทีเรียหรือไวรัสต่างประเทศที่เข้าสู่ร่างกายมีส่วนประกอบเฉพาะที่เรียกว่าแอนติเจนซึ่งจะกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกาย เซลล์เม็ดเลือดขาวในร่างกายสร้างโปรตีนที่เรียกว่าแอนติบอดีในการตอบสนองต่อการปรากฏตัวของแอนติเจน แอนติบอดีผูกกับแอนติเจนผ่านกลไกโครงสร้างคล้ายกับกุญแจและล็อคและสามารถต่อต้านแอนติเจนโดยตรงหรือทำเครื่องหมายทำลายมันโดยระบบภูมิคุ้มกัน
การเกาะติดกันเป็นวิธีหนึ่งที่แอนติบอดีทำเครื่องหมายแอนติเจนสำหรับการทำลาย แอนติบอดีมีไซต์อย่างน้อยสองแห่งที่แอนติเจนสามารถจับดังนั้นพวกเขาจึงสามารถผูกพันกับแบคทีเรียหรือไวรัสมากกว่าหนึ่งตัว เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นอนุภาคที่บุกรุกเข้ามาจะเริ่มเกาะตัวกันเป็นกลุ่มก้อนหรือผ่านทางเครือข่ายของแอนติบอดี ในที่สุดก็กลายเป็นก้อนใหญ่เกินไปที่จะอยู่ในสารละลายในกระแสเลือดและตกตะกอนออกจากการแก้ปัญหา
เมื่อกลุ่มของอนุภาคมีขนาดใหญ่พอพวกมันจะกลายเป็นเหยื่อของ phagocytes ได้ง่ายซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่นำเข้าสิ่งแปลกปลอม Phagocytes จะกลืนกินและทำลายกลุ่มก้อนทำให้เป็นกลางการคุกคามของโรค ด้วยวิธีนี้การเกาะติดกันทำให้ร่างกายสามารถปลดอาวุธและกำจัดอนุภาคที่เป็นอันตรายได้
ตรงกันข้าม Hemagglutination ไม่ใช่กระบวนการที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในร่างกาย แต่แทนที่จะใช้ในการตรวจและทดสอบขั้นตอนในการตรวจชีววิทยาโมเลกุล กรุ๊ปเลือดถูกกำหนดผ่านกระบวนการนี้ ในการพิมพ์เลือดแอนติบอดีจำเพาะจะถูกเพิ่มเข้ากับเซลล์เม็ดเลือดแดงบางประเภท หากแอนติบอดีจับกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในตัวอย่างการเกาะติดกันเกิดขึ้นและกรุ๊ปเลือดสามารถยืนยันได้ตามแอนติบอดี้ที่ใช้
ความเข้มข้นของแบคทีเรียหรือไวรัสในตัวอย่างบางครั้งสามารถพิจารณาได้โดยใช้การทดสอบที่เรียกว่า hemagglutination assay แบคทีเรียและไวรัสบางชนิดมีสารประกอบที่ช่วยให้จับกับเซลล์เม็ดเลือดแดงสร้างเครือข่ายกอ ในการทดสอบตัวอย่างไวรัสที่เจือจางจะถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดที่ถูกเจือจางและการเกาะติดกันจะเกิดขึ้นประมาณ 30 นาที ความเข้มข้นของไวรัสสามารถกำหนดได้โดยการนับจำนวนกอหรือขัดแตะที่เกิดขึ้นในตัวอย่างผสม
