การเดินโครโมโซมเป็นวิธีการโคลนนิ่งตำแหน่งที่ใช้ในการค้นหาแยกและโคลนอัลลีลโดยเฉพาะในห้องสมุดยีน อัลลีลเป็นยีนสำหรับลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะที่ถ่ายทอดจากผู้ใหญ่สู่ลูกหลานของพวกเขาเช่นอัลลีลสำหรับดวงตาสีน้ำตาลในยีนสำหรับสีตา บางครั้งอาจทราบตำแหน่งโดยประมาณของอัลลีลเดี่ยวในสตริงของกรด deoxyribonucleic (DNA) ในการแยกอัลลีลโดยเฉพาะสำหรับโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมการเดินโครโมโซมอาจต้องสำรวจตัวอย่างที่ต้องการในลำดับ DNA ที่ไม่ได้แมปนอกลำดับที่แมปก่อนหน้านี้
เพื่อค้นหายีนของโรคโดยเฉพาะการเดินเริ่มต้นที่ยีนที่ใกล้เคียงที่สุดซึ่งได้รับการระบุว่ารู้จักกันในชื่อยีนเครื่องหมาย ยีนที่ต่อเนื่องกันในลำดับนั้นจะถูกทดสอบซ้ำ ๆ กันสำหรับสิ่งที่เรียกว่าข้อ จำกัด การทับซ้อนและแมปสำหรับตำแหน่งที่แม่นยำในลำดับ ในที่สุดการเดินผ่านยีนไปถึงยีนกลายพันธุ์ในลำดับที่ไม่ได้แมปซึ่งผูกกับส่วนของยีนของโรคนั้น เมื่อยีนถูกโคลนฟังก์ชั่นของมันสามารถระบุได้อย่างเต็มที่ ตลอดกระบวนการนี้การทดสอบจะทำเพื่อระบุคุณสมบัติของแต่ละโคลนต่อเนื่องเพื่อทำแผนที่ตำแหน่งที่ตั้งสำหรับการใช้ในอนาคต
มีการทดสอบการโคลนนิ่งตำแหน่งมากกว่าครึ่งโหลที่ทำก่อนการเดินของโครโมโซมเพื่อ จำกัด ลำดับพันธุกรรมที่อาจเป็นไปได้ให้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ เมื่อพบเครื่องหมายที่ด้านใดด้านหนึ่งของลำดับความเป็นไปได้ที่ไม่ได้แมปแล้วการเดินของโครโมโซมสามารถเริ่มต้นจากเครื่องหมายอย่างใดอย่างหนึ่ง การทดสอบโคลนต่อเนื่องแต่ละชนิดนั้นซับซ้อนใช้เวลานานและหลากหลายไปตามสายพันธุ์ มีการทดสอบที่แตกต่างกันสำหรับยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคพืชมากกว่ายีนที่เกี่ยวข้องในห้องสมุดยีนของมนุษย์
การโคลนนิ่งเฉพาะตำแหน่งใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่รู้กันว่าอาศัยโครโมโซมของบุคคลที่มีโรคเฉพาะ ฐานข้อมูลลักษณะทั่วไปที่รู้จักเหล่านี้อนุญาตให้ทำการทดสอบที่สามารถใช้เพื่อระบุบุคคลที่อาจหรือไม่อาจมียีนถอยบางอย่างสำหรับโรคที่ยังไม่ได้นำเสนอ การเดินของโครโมโซมพร้อมกับการทดสอบอื่น ๆ ทั้งหมดที่ทำก่อนการเดินของโครโมโซมต้องใช้ห้องปฏิบัติการที่มีอุปกรณ์ครบครันเป็นพิเศษในการดำเนินการโคลนระยะการตรวจและวิเคราะห์การกลายพันธุ์ทั้งหมด
